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3,3-二甲基-5-己醛
合成路线
(共 8 条)
5497-67-6
2,2-二甲基-4-戊烯醛
+
33670-32-5
(甲氧基甲基)三苯基溴化膦
→
反应条件
39482-40-1
3,3-二甲基-5-己醛
反应条件
1: With potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=20°C; 2 h; 2: With sulfuric acid in tetrahydrofuran T=20°C; Further stages.;
参考文献
Fan, Xiaohui; Zhuo, Lian-Gang; Tu, Yong Qiang; Yu, Zhi-Xiang
Tetrahedron, 2009 , vol. 65, # 24 p. 4709 - 4713
5497-67-6
2,2-二甲基-4-戊烯醛
+
4009-98-7
甲氧基甲基三苯基氯化膦
→
反应条件
39482-40-1
3,3-二甲基-5-己醛
反应条件
1: (methoxymethyl)-triphenylphosphonium chloride With potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=0°C; 1 h; Inert atmosphere; 2: 2,2-dimethylpent-4-enal in tetrahydrofuran T=0 - 20°C; 2.5 h; 3: With sulfuric acid in tetrahydrofuran; water T=0 - 20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Evans, P. Andrew; Inglesby, Phillip A.; Kilbride, Kathryn
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 8 p. 1798 - 1801
1034454-14-2
→
反应条件
39482-40-1
3,3-二甲基-5-己醛
反应条件
sulfuric acid in tetrahydrofuran 1 h;
参考文献
Pattenden; Teague
Tetrahedron, 1987 , vol. 43, # 23 p. 5637 - 5652
3420-42-6
→
反应条件
39482-40-1
3,3-二甲基-5-己醛
反应条件
1.1: dimethyl sulfoxide; triethylamine; sulfur trioxide pyridine complex / dichloromethane / 0 °C 2.1: potassium tert-butylate / tetrahydrofuran / 1 h / 0 °C 2.2: 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Clavette, Christian; Vincent Rocan, Jean-Francois; Beauchemin, Andre M.
Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 48 p. 12705 - 12708
Angew. Chem., 2013 , vol. 125, # 48 p. 12937 - 12940,4
86549-24-8
→
反应条件
39482-40-1
3,3-二甲基-5-己醛
反应条件
pyridinium chlorochromate
参考文献
Korotvicka, Ales; Hybelbauerova, Simona; Kotora, Martin
Synlett, 2009 , # 15 p. 2445 - 2448
39482-40-1
3,3-二甲基-5-己醛
→
反应条件
86549-18-0
反应条件
1: 91 percent / lithium aluminium hydride / diethyl ether / 4 h / Ambient temperature 2: 54 percent / N-bromosuccinimide, triphenylphosphine / benzene / 4 h View Scheme
参考文献
Pattenden; Teague
Tetrahedron, 1987 , vol. 43, # 23 p. 5637 - 5652
39482-40-1
3,3-二甲基-5-己醛
+
542-92-7
环戊二烯
→
反应条件
89618-86-0
反应条件
diethylamine in methanol 2 h; Ambient temperature;
参考文献
Stone, Keith J.; Little, R.Daniel
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 11 p. 1849 - 1853
39482-40-1
3,3-二甲基-5-己醛
→
反应条件
92611-63-7
反应条件
1: 91 percent / lithium aluminium hydride / diethyl ether / 4 h / Ambient temperature 2: 54 percent / N-bromosuccinimide, triphenylphosphine / benzene / 4 h 3: 1.) Mg, iodine / 1.) THF, 0.5 h, reflux; 2.) THF, -30 deg C to RT, RT, 1 h 4: 86 percent / cc. HCl / 12 h / Heating 5: 98 percent / potassium t-butoxide / diethyl ether / 0.5 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Pattenden; Teague
Tetrahedron, 1987 , vol. 43, # 23 p. 5637 - 5652