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471-34-1
N6-苯甲酰基腺嘌呤
合成路线
（共 43 条）
4005-49-6
N6-苯甲酰基腺嘌呤
→
反应条件
73-03-0
虫草素
反应条件
1: acetonitrile / 3 h / Heating 2: SnCl4 / acetonitrile / Ambient temperature 3: NH3, MeOT / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Kumar; Khan; Manglani; Katti
Nucleosides and Nucleotides, 1994 , vol. 13, # 5 p. 1049 - 1058
4005-49-6
N6-苯甲酰基腺嘌呤
→
反应条件
3228-71-5
2-(6-氨基嘌呤-9-基)-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇
反应条件
1: 1,2-dichloro-ethane / 0.25 h / 80 °C 2: 1.48 g / trimethylsilyl trifluorosulfonate; SnCl4 / acetonitrile / 20 h / 20 °C 3: 67 percent / NH3 / methanol / 28 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Henke, Christoph; Pfleiderer, Wolfgang
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2005 , vol. 24, # 10-12 p. 1665 - 1706
4005-49-6
N6-苯甲酰基腺嘌呤
→
反应条件
14365-45-8
2-脱氧-b-l-腺苷酸
反应条件
1: 1.) N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA), 2.) (trimethylsilyl)methyl trifluoromethanesulfonate (TMS-triflate) / 1.) 1,2-dichloroethane, reflux, 30 min, 2.) 1,2-dichloroethane, reflux, 4 h 2: 69 percent / 28percent aq. ammonia, pyridine / 24 h / 50 °C View Scheme
参考文献
Spadari; Maga; Focher; Ciarrocchi; Manservigi; Arcamone; Capobianco; Carcuro; Colonna; Iotti; Garbesi
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 22 p. 4214 - 4220
4005-49-6
N6-苯甲酰基腺嘌呤
→
反应条件
17434-50-3
反应条件
1: 2) SnCl4 / 1) silylation, 2a) 1,2-dichloroethane, reflux, 6 h, 1,2-dichloroethane, 2b) r.t., overnight 2: 98 percent / NH3 / methanol / 48 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Baud, Marie-V.; Chavis, Claude; Lucas, Marc; Imbach, Jean-L.
Tetrahedron, 1991 , vol. 47, # 48 p. 9993 - 10002
105-36-2
溴乙酸乙酯
+
4005-49-6
N6-苯甲酰基腺嘌呤
→
反应条件
171406-46-5
反应条件
potassium fluoride; natural phosphate in acetonitrile 4 h; Heating;
参考文献
Alahiane; Taourirte; Rochdi; Redwane; Sebti; Engels; Lazrek
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2003 , vol. 22, # 2 p. 109 - 114
4005-49-6
N6-苯甲酰基腺嘌呤
+
177415-48-4
→
反应条件
110143-10-7
2'-beta-氟-2',3'-二脱氧腺苷
反应条件
1: With sodium hydride in tetrahydrofuran Heating; 2: With sodium methylate in methanol Heating;
参考文献
Jin, Fuqiang; Wang, Dengjin; Confalone, Pat N.; Pierce, Michael E.; Wang, Zhe; Xu, Guoyou; Choudhury, Anusuya; Nguyen, Dieu
Tetrahedron Letters, 2001 , vol. 42, # 29 p. 4787 - 4789
4005-49-6
N6-苯甲酰基腺嘌呤
→
反应条件
22415-88-9
反应条件
1: 1)1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane 2)trimethylsilyl trifluormethanesulfonate / 1) pyridine, 2) 1,2-dichloroethane, 1.5 h, reflux 2: 79 percent / 5 M aqueous ammonia / methanol View Scheme
参考文献
Mikhailov, Sergei N.; Padyukova, Nelly Sh.; Karpeiskii, Marat Ya.; Kolobushkina, Lidiya I.; Beigelman, Leon N.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989 , vol. 54, # 4 p. 1055 - 1066
31843-77-3
+
4005-49-6
N6-苯甲酰基腺嘌呤
→
反应条件
31843-80-8
+
7280-85-5
反应条件
chloro-trimethyl-silane; potassium nonafluorobutane-sulphonate; 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane in acetonitrile 10 h; Heating;
参考文献
Morr, Michael; Ernst, Ludger; Schomburg, Dietmar
Liebigs Annalen der Chemie, 1991 , # 7 p. 615 - 631
4005-49-6
N6-苯甲酰基腺嘌呤
→
反应条件
58944-73-3
西奈芬净
反应条件
1: 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane / 5 h / Heating 2: 93 percent / trimethylsilyl triflate / 1,2-dichloro-ethane / 2 h / 45 °C 3: 1.) K2CO3, 2.) aq. NH2NH2 / 1.) methanol, 23 deg C, 8 h, 2.) 23 deg C, 2 h 4: H2 / Pd(OH)2/C / methanol / 48 h View Scheme
参考文献
Ghosh, Arun K.; Liu, Wenming
Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 18 p. 6175 - 6182
10416-59-8
N,O-双三甲硅基乙酰胺
+
4005-49-6
N6-苯甲酰基腺嘌呤
→
反应条件
60855-35-8
反应条件
in acetonitrile T=50°C; silylation; 0.166667 h;
参考文献
Maddaford, Adrian; Guyot, Thierry; Leese, David; Glen, Rebecca; Hart, James; Zhang, Xiurong; Fisher, Ray; Middleton, Donald S.; Doherty, Cheryl L.; Smith, Nick N.; Pryde, David C.; Sutton, Scott C.
Synlett, 2007 , # 20 p. 3149 - 3154
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