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甲醛
63148-62-9
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碳酸氢钠
471-34-1
1-苄基-3-哌啶酮
合成路线
（共 34 条）
→
反应条件
106792-29-4
1,2,3,4-四氢苯并[4,5]呋喃[2,3-C]吡啶
+
113447-03-3
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung
Patent: US4740602 A1, 1988 ;
50-00-0
甲醛
+
40114-49-6
1-苄基-3-哌啶酮
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
16635-00-0
反应条件
hydrogenchloride in propanol, 2; acetone pH=14; Heating / reflux;
参考文献
Schering Corporation
Patent: US2004/106794 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 68 ;
US 20040106794 A1
40114-49-6
1-苄基-3-哌啶酮
→
反应条件
172478-05-6
1-异丁酰哌啶-4-胺
反应条件
1: 71 percent / NaBH4 / methanol; H2O / 1 h / Ambient temperature 2: 85 percent / CH2Cl2 3: 90 percent / H2 / 10percent Pd/C / ethanol / Ambient temperature 4: 80 percent / 1 h / 100 °C 5: 87 percent / HCl / diethyl ether / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Barlocco, Daniela; Villa, Stefania; Fratta, Walter; Fadda, Paola; Colombo, Diego; Toma, Lucio
Tetrahedron, 1995 , vol. 51, # 42 p. 11547 - 11556
40114-49-6
1-苄基-3-哌啶酮
→
反应条件
14813-01-5
1-苄基-3-羟基哌啶
反应条件
1: With sodium tetrahydroborate in ethanol T=20°C; 2: With hydrogenchloride in water
参考文献
WARNER-LAMBERT COMPANY LLC
Patent: WO2005/26145 A2, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 98 ;
40114-49-6
1-苄基-3-哌啶酮
→
反应条件
172478-01-2
反应条件
1: 71 percent / NaBH4 / methanol; H2O / 1 h / Ambient temperature 2: 85 percent / CH2Cl2 3: 90 percent / H2 / 10percent Pd/C / ethanol / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Barlocco, Daniela; Villa, Stefania; Fratta, Walter; Fadda, Paola; Colombo, Diego; Toma, Lucio
Tetrahedron, 1995 , vol. 51, # 42 p. 11547 - 11556
40114-49-6
1-苄基-3-哌啶酮
+
95539-67-6
→
反应条件
651336-28-6
反应条件
1: With sodium sulfate in acetic acid T=20°C; 0.75 h; 2: With sodium tris(acetoxy)borohydride in acetic acid 2.5 h;
参考文献
Wyeth
Patent: US2004/24023 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 12 ;
US 20040024023 A1
40114-49-6
1-苄基-3-哌啶酮
+
2398-37-0
→
反应条件
87996-59-6
反应条件
1: 3-methoxybromobenzene With magnesium; iodine in diethyl ether 1 h; 2: 1-Benzyl-piperidine-3-one in diethyl ether T=20 - 30°C; 1 h;
参考文献
ALLBAY AB
Patent: WO2008/127188 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 23-24 ;
WO 2008/127188 A1
40114-49-6
1-苄基-3-哌啶酮
+
917-54-4
→
反应条件
6560-72-1
反应条件
in tetrahydrofuran 3 h;
参考文献
Schering Corporation
Patent: US2004/106794 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 68 ;
US 20040106794 A1
104-92-7
+
40114-49-6
1-苄基-3-哌啶酮
→
反应条件
946159-38-2
反应条件
1: 1-bromo-4-methoxy-benzene With magnesium in tetrahydrofuran T=25 - 50°C; 4.16667 h; 2: 1-Benzyl-piperidine-3-one in tetrahydrofuran T=25°C; 10 h;
参考文献
IRM LLC; NOVARTIS AG
Patent: US2009/62260 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
104-92-7
+
40114-49-6
1-苄基-3-哌啶酮
+
557-91-5
→
反应条件
946159-38-2
反应条件
hydrogenchloride; sodium hydroxide; magnesium in tetrahydrofuran
参考文献
Roussel Uclaf
Patent: US4694011 A1, 1987 ;
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