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40352-53-2
合成路线
（共 7 条）
32315-10-9
三光气
+
5650-40-8
2-羟基苯丙酮
→
反应条件
40352-53-2
反应条件
1: With N,N-dimethyl-aniline in xylene T=0 - 20°C; 2: in xylene 5 h; Heating;
参考文献
Sahu, Devi Prasad
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 41, # 8 p. 1722 - 1723
5650-40-8
2-羟基苯丙酮
→
反应条件
40352-53-2
反应条件
1: N,N-dimethylaniline / xylene / 0 - 20 °C 2: xylene / 5 h / Heating View Scheme
参考文献
Sahu, Devi Prasad
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 41, # 8 p. 1722 - 1723
2114-00-3
2-溴苯丙酮
→
反应条件
40352-53-2
反应条件
1: triethylamine / acetonitrile / 5 h / 20 °C / Cooling with ice 2: hydrogenchloride / water; methanol / 4 h / 20 - 50 °C 3: N,N-dimethyl-aniline / toluene / 7 h / 20 °C / Cooling with ice; Reflux View Scheme
参考文献
Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.
Patent: EP2447264 A1, 2012 ;
172688-05-0
→
反应条件
40352-53-2
反应条件
1: hydrogenchloride / water; methanol / 4 h / 20 - 50 °C 2: N,N-dimethyl-aniline / toluene / 7 h / 20 °C / Cooling with ice; Reflux View Scheme
参考文献
Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.
Patent: EP2447264 A1, 2012 ;
75-44-5
光气
+
579-07-7
1-苯基-1,2-丙二酮
→
反应条件
40352-53-2
反应条件
di(cyclopentadienyl)dicarbonyltitanium(II) 1.) PhMe, RT, 2.) THF, RT, 24 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Duerr, Stefan; Hoehlein, Udo; Schobert, Rainer
Journal of Organometallic Chemistry, 1993 , vol. 458, # 1-2 p. 89 - 96
40352-53-2
→
反应条件
80715-20-4
反应条件
N-bromosuccinmide; azobisisobutyronitrile in tetrachloromethane 1.5 h; Heating;
参考文献
Kanebo Ltd.
Patent: US4448769 A1, 1984 ;
40352-53-2
→
反应条件
93034-36-7
反应条件
1: 66 percent / N-bromosuccinimide, α,α'-azobisisobutyronitrile / CCl4 / 1.5 h / Heating 2: 88 percent / KI / acetone / 3 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Sakamoto; Ikeda; Tsukamoto
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 6 p. 2241 - 2248
