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4-氧代哌啶酮盐酸盐
合成路线
（共 156 条）
79099-07-3
N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮
→
反应条件
41979-39-9
4-氧代哌啶酮盐酸盐
反应条件
hydrogenchloride in methanol T=0 - 20°C;
参考文献
GLAXO GROUP LIMITED
Patent: WO2009/76387 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 39-40 ;
WO 2009/076387 A1
3612-20-2
N-苄基哌啶酮
→
反应条件
41979-39-9
4-氧代哌啶酮盐酸盐
反应条件
hydrogenchloride; hydrogen; palladium dihydroxide in ethanol T=20°C; P=3102.89 Torr; 24 h;
参考文献
Yoo, Kyung Ho; Choi, Hyun Sik; Kim, Dong Chan; Shin, Kye Jung; Kim, Dong Jin; Song, Yun Seon; Jin, Changbae
Archiv der Pharmazie, 2003 , vol. 336, # 4-5 p. 208 - 215
41979-39-9
4-氧代哌啶酮盐酸盐
+
105-34-0
氰乙酸甲酯
→
反应条件
1049767-69-2
2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸甲酯盐酸盐
反应条件
sulfur; diethylamine in methanol T=20°C; 5 h;
参考文献
MERCK PATENT GMBH; SCHULTZ, Melanie; SCHIEMANN, Kai; STAEHLE, Wolfgang
Patent: WO2010/112124 A1, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 66 ;
WO 2010/112124 A1
41979-39-9
4-氧代哌啶酮盐酸盐
+
138900-22-8
5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚
→
反应条件
106516-07-8
5-氯-1-(4-氟苯基)-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚
反应条件
acetic acid; trifluoroacetic acid 0.5 h; Heating;
参考文献
Perregaard; Arnt; Bogeso; Hyttel; Sanchez
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 6 p. 1092 - 1101
37089-77-3
3,3-二苯基丙酰氯
+
41979-39-9
4-氧代哌啶酮盐酸盐
→
反应条件
105246-18-2
反应条件
triethylamine in dichloromethane 3 h;
参考文献
Picard, Franck; Barassin, Stephan; Mokhtarian, Armand; Hartmann, Rolf W.
Journal of Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 45, # 16 p. 3406 - 3417
41979-39-9
4-氧代哌啶酮盐酸盐
→
反应条件
106516-54-5
反应条件
1: TFA, AcOH / 0.5 h / Heating 2: 62 percent / K2CO3, KI / various solvent(s) / 16 h / Heating View Scheme
参考文献
Perregaard; Arnt; Bogeso; Hyttel; Sanchez
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 6 p. 1092 - 1101
637-59-2
1-溴-3-苯基丙烷
+
41979-39-9
4-氧代哌啶酮盐酸盐
→
反应条件
107100-64-1
N-苯丙基-4-哌啶酮
反应条件
potassium carbonate in acetonitrile T=60°C; 18 h;
参考文献
Heinrich-Pette-Institut; Julius-Maximilians-Universitaet Wuerzburg
Patent: EP2036556 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 12 ;
41979-39-9
4-氧代哌啶酮盐酸盐
+
103-63-9
(2-溴乙基)苯
→
反应条件
39742-60-4
N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮
反应条件
caesium carbonate in acetonitrile 6 h; Reflux;
参考文献
AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.
Patent: US2010/16365 A1, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 19 ;
US 20100016365 A1
41979-39-9
4-氧代哌啶酮盐酸盐
+
122-78-1
苯乙醛
→
反应条件
39742-60-4
N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮
反应条件
1: With triethylamine in dichloromethane T=20°C; 0.5 h; 2: With sodium tris(acetoxy)borohydride in dichloromethane T=20°C; 24 h;
参考文献
Gupta, Pradeep Kumar; Ganesan, Kumaran; Pande, Ambuja; Malhotra, Ramesh Chandra
Journal of Chemical Research, 2005 , # 7 p. 452 - 453
41979-39-9
4-氧代哌啶酮盐酸盐
+
622-88-8
4-溴苯肼盐酸盐
→
反应条件
497261-38-8
8-溴-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚
反应条件
1: in ethanol 4 h; Heating / reflux; 2: With hydrogenchloride in ethanol T=20°C; 3 h; Heating / reflux; 3: With sodium hydroxide in water pH=12;
参考文献
MIKANA THERAPEUTICS, INC.
Patent: WO2006/88949 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 113; 114 ;
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