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碳酸氢钠
471-34-1
2-苯氧基四氢吡喃
合成路线
（共 34 条）
4203-50-3
2-苯氧基四氢吡喃
→
反应条件
142-68-7
四氢吡喃
反应条件
morpholine in diethyl ether 1 h; Heatingrelative rate constant;
参考文献
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, , vol. 46, # 11 p. 2912 - 2923
4203-50-3
2-苯氧基四氢吡喃
→
反应条件
142-68-7
四氢吡喃
+
108-95-2
苯酚
反应条件
morpholine Product distribution;
参考文献
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, , vol. 46, # 11 p. 2912 - 2923
4203-50-3
2-苯氧基四氢吡喃
→
反应条件
33421-36-2
2-(2-羟基苯基)吡啶
反应条件
1.1: n-BuLi / tetrahydrofuran / 1.5 h / -78 - 20 °C 1.2: triisopropyl borate / tetrahydrofuran / 3 h / 20 °C 2.1: 395 mg / aq. Na2CO3 / Pd(PPh3)4 / toluene; ethanol / 15 h / 80 °C 3.1: 76 percent / p-TsOH / methanol / 1.5 h View Scheme
参考文献
Blume, Florian; Zemolka, Saskia; Fey, Thorsten; Kranich, Remo; Schmalz, Hans-Guenther
Advanced Synthesis and Catalysis, 2002 , vol. 344, # 8 p. 868 - 883
4203-50-3
2-苯氧基四氢吡喃
→
反应条件
13524-72-6
反应条件
1: 57.7 percent / 48 h / 150 - 160 °C 2: 2 percent Chromat. / 17 h / 177 °C View Scheme
参考文献
Pinhey, John T.; Xuan, Phan Thanh
Australian Journal of Chemistry, 1988 , vol. 41, # 1 p. 69 - 80
4203-50-3
2-苯氧基四氢吡喃
→
反应条件
16522-52-4
反应条件
1: n-butyllithium; N,N,N',N,-tetramethylethylenediamine 2: hydrogenchloride; water 3: dihydrogen peroxide View Scheme
参考文献
Liu, Jing-Yu; Liu, San-Rong; Li, Bai-Xiang; Li, Yan-Guo; Li, Yue-Sheng
Organometallics, 2011 , vol. 30, # 15 p. 4052 - 4059
4203-50-3
2-苯氧基四氢吡喃
→
反应条件
694-54-2
四氢-2H-吡喃-2-醇
+
70690-19-6
2-辛氧基四氢-2H-吡喃
+
108-95-2
苯酚
反应条件
water; [Ru(II)(2,2’-bipyridine)3]Cl2; (MV)Cl2 in acetonitrile 30 h; Irradiation; Yields of byproduct given;
参考文献
Noyori, Ryoji; Kurimoto, Isao
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1986 , # 18 p. 1425 - 1426
4203-50-3
2-苯氧基四氢吡喃
+
111-87-5
正辛醇
→
反应条件
70690-19-6
2-辛氧基四氢-2H-吡喃
+
108-95-2
苯酚
反应条件
[Ru(II)(2,2’-bipyridine)3]Cl2; (MV)Cl2 in acetonitrile 30 h; Irradiation; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Noyori, Ryoji; Kurimoto, Isao
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1986 , # 18 p. 1425 - 1426
4203-50-3
2-苯氧基四氢吡喃
+
111-87-5
正辛醇
→
反应条件
694-54-2
四氢-2H-吡喃-2-醇
+
70690-19-6
2-辛氧基四氢-2H-吡喃
+
108-95-2
苯酚
反应条件
[Ru(II)(2,2’-bipyridine)3]Cl2; dimethyl viologen in acetonitrile T=20°C; 30 h; Irradiationalso with H2O, or molecular sieves 4 Angstroem; Product distribution;
参考文献
Noyori, Ryoji; Kurimoto, Isao
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1986 , # 18 p. 1425 - 1426
4203-50-3
2-苯氧基四氢吡喃
→
反应条件
709-08-0
4-(1-环己烯-1-基)苯酚
反应条件
1: 57.7 percent / 48 h / 150 - 160 °C 2: 4 percent Chromat. / 17 h / 177 °C View Scheme
参考文献
Pinhey, John T.; Xuan, Phan Thanh
Australian Journal of Chemistry, 1988 , vol. 41, # 1 p. 69 - 80
4203-50-3
2-苯氧基四氢吡喃
+
73183-34-3
联硼酸频那醇酯
→
反应条件
889865-38-7
4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)苯硼酸频那醇酯
反应条件
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium acetate in dichloromethane; dimethyl sulfoxide T=75°C; 1 h;
参考文献
BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Patent: WO2006/59778 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 55 ;
WO 2006/059778 A1
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