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二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
1-(二乙氨基)丙炔
合成路线
(共 49 条)
61766-82-3
+
4231-35-0
1-(二乙氨基)丙炔
→
反应条件
61766-86-7
反应条件
in acetonitrile
参考文献
Abramovitch,R.A. et al.
Heterocycles, 1976 , vol. 5, p. 95 - 99
4231-35-0
1-(二乙氨基)丙炔
→
反应条件
61766-87-8
反应条件
1: acetonitrile 2: LiAlH4 / tetrahydrofuran View Scheme
参考文献
Abramovitch,R.A. et al.
Heterocycles, 1976 , vol. 5, p. 95 - 99
4231-35-0
1-(二乙氨基)丙炔
→
反应条件
61766-89-0
反应条件
1: 90 percent / acetonitrile / 20 h / 180 °C 2: 70 percent / H2SO4 / 20 h / Heating View Scheme
参考文献
Abramovitch,R.A. et al.
Heterocycles, 1976 , vol. 5, p. 95 - 99
4231-35-0
1-(二乙氨基)丙炔
+
81-07-2
糖精
→
反应条件
61766-89-0
反应条件
n-butyllithium; chloro-trimethyl-silane Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Abramovitch, Rudolph A.; Shinkai, Ichiro; Mavunkel; More; O'Connor, Sean; Ooi, Gino H.; Pennington, William T.; Srinivasan; Stowers, James R.
Tetrahedron, 1996 , vol. 52, # 9 p. 3339 - 3354
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
4231-35-0
1-(二乙氨基)丙炔
+
81-07-2
糖精
→
反应条件
反应条件
n-butyllithium Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Abramovitch, Rudolph A.; Shinkai, Ichiro; Mavunkel; More; O'Connor, Sean; Ooi, Gino H.; Pennington, William T.; Srinivasan; Stowers, James R.
Tetrahedron, 1996 , vol. 52, # 9 p. 3339 - 3354
109-72-8
正丁基锂
+
4231-35-0
1-(二乙氨基)丙炔
+
81-07-2
糖精
→
反应条件
15448-99-4
N-甲基糖精
反应条件
chloro-trimethyl-silane Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Abramovitch, Rudolph A.; Shinkai, Ichiro; Mavunkel; More; O'Connor, Sean; Ooi, Gino H.; Pennington, William T.; Srinivasan; Stowers, James R.
Tetrahedron, 1996 , vol. 52, # 9 p. 3339 - 3354
4231-35-0
1-(二乙氨基)丙炔
→
反应条件
61766-90-3
反应条件
1: acetonitrile 2: aq. H2SO4 3: N2H4 View Scheme
参考文献
Abramovitch,R.A. et al.
Heterocycles, 1976 , vol. 5, p. 95 - 99
4231-35-0
1-(二乙氨基)丙炔
+
63617-45-8
→
反应条件
63617-46-9
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Christl, Manfred
Gazzetta Chimica Italiana, 1986 , vol. 116, # 1 p. 1 - 18
53440-57-6
+
4231-35-0
1-(二乙氨基)丙炔
→
反应条件
61798-57-0
反应条件
in acetonitrile
参考文献
Abramovitch,R.A. et al.
Heterocycles, 1976 , vol. 5, p. 95 - 99
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