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异氰酸1-金刚烷酯
合成路线
（共 44 条）
768-95-6
1-金刚烷醇
+
39139-87-2
四丁基铵氰酸盐
→
反应条件
4411-25-0
异氰酸1-金刚烷酯
反应条件
triphenylphosphine; 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone in acetonitrile 42 h; Heating;
参考文献
Synthesis, , # 12 art. no. P02105SS, p. 1955 - 1958
85469-85-8
→
反应条件
4411-25-0
异氰酸1-金刚烷酯
反应条件
tetrachlorosilane in toluene 5 h; Heating;
参考文献
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 52, # 11 p. 2653 - 2654,2348 - 2349
768-90-1
1-溴金刚烷
+
1118-02-1
三甲基硅基异氰酸酯
→
反应条件
4411-25-0
异氰酸1-金刚烷酯
反应条件
tin(IV) chloride in dichloromethane 18 h; Ambient temperature;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 55, # 14 p. 4282 - 4283
828-51-3
1-金刚烷甲酸
→
反应条件
4411-25-0
异氰酸1-金刚烷酯
反应条件
1: NaN3; Boc2O / tetrahydrofuran / 16 h / 25 °C 2: 468 mg / tetrahydrofuran / 5 h / Heating View Scheme
参考文献
Organic Letters, , vol. 7, # 19 p. 4107 - 4110
24886-73-5
叠氮金刚烷
→
反应条件
4411-25-0
异氰酸1-金刚烷酯
反应条件
1: solid matrix / -261.2 °C / Irradiation; optical resolution by irradiation with circularly polarized 308-nm laser light 2: solid matrix / -239.2 °C / Irradiation View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 107, # 3 p. 594 - 603
5511-18-2
1-金刚烷甲酰胺
→
反应条件
4411-25-0
异氰酸1-金刚烷酯
反应条件
TolSO2N=IPh in dichloromethane T=20°C; Hofmann rearrangement; 0.5 h; Inert atmosphere;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 77, # 4 p. 2087 - 2091
219844-58-3
→
反应条件
4411-25-0
异氰酸1-金刚烷酯
反应条件
in acetonitrile T=85°C; 17 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 63, # 26 p. 10040 - 10044
4411-26-1
异硫氰酸1-金刚烷酯
→
反应条件
4411-25-0
异氰酸1-金刚烷酯
+
880-52-4
乙酰金刚烷胺
反应条件
lithium perchlorate in acetonitrile electrolysis; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 52, # 13 p. 2783 - 2789
5511-18-2
1-金刚烷甲酰胺
→
反应条件
4411-25-0
异氰酸1-金刚烷酯
+
59987-81-4
反应条件
potassium bromide in methanol electrolysis with platinum electrodes;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 565 - 568
2094-72-6
金刚烷酰氯
→
反应条件
4411-25-0
异氰酸1-金刚烷酯
反应条件
1: 89 percent / NaN3 / H2O; acetone / 1.5 h / 0 - 5 °C 2: 90 percent / benzene / Heating View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , p. 57 - 58
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 16, # 1 p. 60 - 62
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