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2-溴甲基丙烯酸乙酯
合成路线
（共 8 条）
540-51-2
2-溴乙醇
+
920-46-7
甲基丙烯酰氯
→
反应条件
4513-56-8
2-溴甲基丙烯酸乙酯
反应条件
triethylamine in tetrahydrofuran
参考文献
JSR Corporation
Patent: US2012/82934 A1, 2012 ;
79-41-4
甲基丙烯酸
+
540-51-2
2-溴乙醇
→
反应条件
4513-56-8
2-溴甲基丙烯酸乙酯
反应条件
toluene-4-sulfonic acid in benzene
参考文献
Chan, Grace Y.N.; Looney, Mark G.; Solomon, David H.; Veluayitham, Sheela
Australian Journal of Chemistry, 1998 , vol. 51, # 1 p. 31 - 35
2206-89-5
丙烯酸氯乙酯
→
反应条件
4513-56-8
2-溴甲基丙烯酸乙酯
反应条件
sodium bromide in butanone var. reagents, var. solvents and catalysts; Product distribution;
参考文献
Berthe; Fort; Caubere
Synthetic Communications, 1992 , vol. 22, # 4 p. 617 - 628
4385-04-0
N,N-二甲基己胺
+
4513-56-8
2-溴甲基丙烯酸乙酯
→
反应条件
107451-16-1
N-己基-N-甲基丙烯酰氧基-N,N-二甲氨基溴化铵
反应条件
in ethanol T=70°C; Menshutkin Reaction; 24 h;
参考文献
UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE; XU, Huakun; WEIR, Michael
Patent: WO2014/62347 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0067 ;
4513-56-8
2-溴甲基丙烯酸乙酯
+
540-51-2
2-溴乙醇
→
反应条件
97-90-5
乙二醇二甲基丙烯酸酯
反应条件
potassium hydroxide; (10H)-phenothiazine in N,N-dimethyl-formamide T=40°C; 4 h;
参考文献
Chan, Grace Y.N.; Looney, Mark G.; Solomon, David H.; Veluayitham, Sheela
Australian Journal of Chemistry, 1998 , vol. 51, # 1 p. 31 - 35
79-41-4
甲基丙烯酸
+
4513-56-8
2-溴甲基丙烯酸乙酯
→
反应条件
97-90-5
乙二醇二甲基丙烯酸酯
反应条件
potassium hydroxide; (10H)-phenothiazine in N,N-dimethyl-formamide T=40°C; 4 h;
参考文献
Chan, Grace Y.N.; Looney, Mark G.; Solomon, David H.; Veluayitham, Sheela
Australian Journal of Chemistry, 1998 , vol. 51, # 1 p. 31 - 35
333-20-0
硫氰化钾
+
4513-56-8
2-溴甲基丙烯酸乙酯
→
反应条件
53397-61-8
反应条件
Methyltriphenylphosphonium bromide; potassium iodide in butanone T=65°C; 2 h;
参考文献
Berthe; Fort; Caubere
Synthetic Communications, 1992 , vol. 22, # 4 p. 617 - 628
540-72-7
硫氰酸钠
+
4513-56-8
2-溴甲基丙烯酸乙酯
→
反应条件
53397-61-8
反应条件
in acetone Reflux;
参考文献
Seto, Ryota; Matsumoto, Kozo; Endo, Takeshi
Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013 , vol. 51, # 21 p. 4522 - 4529
