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63148-62-9
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471-34-1
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甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
4518-99-4
合成路线
（共 15 条）
1450-14-2
六甲基二硅烷
+
1560-28-7
一氯五甲基二硅烷
+
4342-61-4
1,2-二氯四甲基二硅烷
+
13528-88-6
1,1,2-三氯-1,2,2-三甲基二硅烷
+
4518-98-3
1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷
+
4518-99-4
→
反应条件
75-54-7
甲基二氯硅烷
+
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
75-79-6
甲基三氯硅烷
+
1066-35-9
二甲基一氯硅烷
+
75-78-5
二氯二甲基硅烷
反应条件
hydrogenchloride T=430 - 750°C; 72 h; Conversion of starting material;
参考文献
US2005/113591 A1, ;
Page/Page column 2 ;
1450-14-2
六甲基二硅烷
+
1560-28-7
一氯五甲基二硅烷
+
4342-61-4
1,2-二氯四甲基二硅烷
+
13528-88-6
1,1,2-三氯-1,2,2-三甲基二硅烷
+
4518-98-3
1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷
+
4518-99-4
→
反应条件
75-54-7
甲基二氯硅烷
+
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
75-79-6
甲基三氯硅烷
+
1066-35-9
二甲基一氯硅烷
+
75-78-5
二氯二甲基硅烷
反应条件
hydrogenchloride T=430 - 750°C; 72 h; Conversion of starting material;
参考文献
US2005/113591 A1, ;
Page/Page column 2 ;
1450-14-2
六甲基二硅烷
+
1560-28-7
一氯五甲基二硅烷
+
4342-61-4
1,2-二氯四甲基二硅烷
+
13528-88-6
1,1,2-三氯-1,2,2-三甲基二硅烷
+
4518-98-3
1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷
+
4518-99-4
→
反应条件
75-54-7
甲基二氯硅烷
+
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
75-79-6
甲基三氯硅烷
+
1066-35-9
二甲基一氯硅烷
+
75-78-5
二氯二甲基硅烷
反应条件
hydrogenchloride T=430 - 750°C; 72 h; Conversion of starting material;
参考文献
US2005/113591 A1, ;
Page/Page column 2 ;
1450-14-2
六甲基二硅烷
+
1560-28-7
一氯五甲基二硅烷
+
4342-61-4
1,2-二氯四甲基二硅烷
+
13528-88-6
1,1,2-三氯-1,2,2-三甲基二硅烷
+
4518-98-3
1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷
+
4518-99-4
→
反应条件
75-54-7
甲基二氯硅烷
+
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
75-79-6
甲基三氯硅烷
+
1066-35-9
二甲基一氯硅烷
+
75-78-5
二氯二甲基硅烷
反应条件
hydrogenchloride T=430 - 750°C; 72 h; Conversion of starting material;
参考文献
US2005/113591 A1, ;
Page/Page column 2 ;
4518-99-4
+
2295-06-9
1,3-双(氯二甲基甲硅烷基)丙烷
→
反应条件
2003-86-3
反应条件
Ph3SiLi; lithium in tetrahydrofuran T=15°C; 5 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Ishikawa, Mitsuo; Yamanaka, Toru; Kumada, Makoto
Journal of Organometallic Chemistry, 1985 , vol. 292, p. 167 - 176
13528-93-3
1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷
+
4518-99-4
→
反应条件
2003-86-3
反应条件
Ph3SiLi; lithium in tetrahydrofuran T=10°C; 5 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Ishikawa, Mitsuo; Yamanaka, Toru; Kumada, Makoto
Journal of Organometallic Chemistry, 1985 , vol. 292, p. 167 - 176
13528-93-3
1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷
+
4518-99-4
→
反应条件
2003-86-3
反应条件
Ph3SiLi; lithium in tetrahydrofuran T=15°C; 10 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Ishikawa, Mitsuo; Yamanaka, Toru; Kumada, Makoto
Journal of Organometallic Chemistry, 1985 , vol. 292, p. 167 - 176
4518-99-4
+
2295-06-9
1,3-双(氯二甲基甲硅烷基)丙烷
→
反应条件
2003-86-3
反应条件
Ph3SiLi; lithium in tetrahydrofuran T=50 - 60°C; 7 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Ishikawa, Mitsuo; Yamanaka, Toru; Kumada, Makoto
Journal of Organometallic Chemistry, 1985 , vol. 292, p. 167 - 176
4518-99-4
+
10519-96-7
三甲基硅醇钾
→
反应条件
75875-14-8
反应条件
in diethyl ether 0.5 h;
参考文献
Razuaev, G. A.; Brevnova, T. N.; Semenov, V. V.
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1980 , vol. 50, # 8 p. 1806 - 1811,1472 - 1476
4518-99-4
+
2004-14-0
三甲基硅醇锂
→
反应条件
75875-14-8
+
99532-16-8
反应条件
in diethyl ether; benzene T=20°C; Rate constantMechanism;
参考文献
Semenov, V. V.; Brevnova, T. N.; Khorshev, S. Ya.
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1983 , vol. 53, # 9 p. 2085 - 2091,1881 - 1887
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