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4-正辛基苯乙烯
合成路线
（共 6 条）
125574-44-9
→
反应条件
46745-66-8
4-正辛基苯乙烯
反应条件
toluene-4-sulfonic acid in toluene T=110°C; 1.1 h; Heating / reflux;
参考文献
LG CHEM. LTD.
Patent: WO2005/35468 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 12; 13 ;
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
49763-66-8
4-辛基苯甲醛
→
反应条件
46745-66-8
4-正辛基苯乙烯
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 3 h; Inert atmosphere; 2: p-(n-octyl)benzaldehyde in tetrahydrofuran T=-78 - 20°C; Wittig Olefination; 2 h; Inert atmosphere;
参考文献
Liu, Zheng; Macritchie, Neil; Pyne, Susan; Pyne, Nigel J.; Bittman, Robert
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013 , vol. 21, # 9 p. 2503 - 2510
10541-56-7
对辛基苯乙酮
→
反应条件
46745-66-8
4-正辛基苯乙烯
反应条件
1: NaBH4 / methanol / 2 h / 20 °C 2: 83 percent / p-toluenesulfonic acid monohydrate / toluene / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Overberger et al.
Journal of the American Chemical Society, 1953 , vol. 75, p. 3326,3329, 3330
2189-60-8
1-苯基辛烷
→
反应条件
46745-66-8
4-正辛基苯乙烯
反应条件
1: AlCl3 / CH2Cl2 / 5 h / 20 °C 2: NaBH4 / methanol / 2 h / 20 °C 3: 83 percent / p-toluenesulfonic acid monohydrate / toluene / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Quirk, Roderic P.; Ok, Myung-Ahn
Macromolecules, 2004 , vol. 37, # 11 p. 3976 - 3982
67-56-1
甲醇
+
3006-96-0
4-羟甲基苯甲酸
+
46745-66-8
4-正辛基苯乙烯
→
反应条件
6908-41-4
4-(羟甲基)苯甲酸甲酯
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Tortolani, David R.; Biller, Scott A.
Tetrahedron Letters, 1996 , vol. 37, # 32 p. 5687 - 5690
67-56-1
甲醇
+
3006-96-0
4-羟甲基苯甲酸
+
46745-66-8
4-正辛基苯乙烯
+
18156-74-6
三甲基硅咪唑
→
反应条件
6908-41-4
4-(羟甲基)苯甲酸甲酯
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Tortolani, David R.; Biller, Scott A.
Tetrahedron Letters, 1996 , vol. 37, # 32 p. 5687 - 5690
