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3,4-二甲基茴香醚
合成路线
（共 50 条）
4685-47-6
3,4-二甲基茴香醚
→
反应条件
610-35-5
4-羟基邻苯二甲酸
反应条件
1: KMnO4 2: potassium hydroxide / durch Schmelzen View Scheme
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 33, p. 742
Chemische Berichte, , vol. 34, p. 1259
4685-47-6
3,4-二甲基茴香醚
→
反应条件
52289-54-0
4-甲氧基-2甲基苯甲醛
反应条件
dipotassium peroxodisulfate; copper(II) sulfate in water; acetonitrile 0.5 h; Heating;
参考文献
Hauser, Frank M.; Ellenberger, Suzanne R.
Synthesis, 1987 , # 8 p. 723 - 724
4685-47-6
3,4-二甲基茴香醚
→
反应条件
52289-54-0
4-甲氧基-2甲基苯甲醛
+
6245-57-4
4-甲氧基-2-甲基苯甲酸
反应条件
oxygen; Titanium(IV) oxide; silver sulphate in acetonitrile 2 h; Ambient temperatureIrradiation;
参考文献
Baciocchi; Rosato; Rol; Sebastiani
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 37 p. 5437 - 5440
4685-47-6
3,4-二甲基茴香醚
→
反应条件
52289-54-0
4-甲氧基-2甲基苯甲醛
+
52289-55-1
4-甲氧基-2-甲基苄醇
反应条件
air; Titanium(IV) oxide; silver sulphate in water; acetonitrile Oxidation; oxygenation; 2 h; Irradiation;
参考文献
Ranchella, Michele; Rol, Cesare; Sebastiani, Giovanni V.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 2000 , # 2 p. 311 - 315
4685-47-6
3,4-二甲基茴香醚
→
反应条件
33500-88-8
反应条件
bromine in dichloromethane T=-70°C; Inert atmosphere;
参考文献
Murigi, Francis N.; Nichol, Gary S.; Mash, Eugene A.
Journal of Organic Chemistry, 2010 , vol. 75, # 4 p. 1293 - 1296
4685-47-6
3,4-二甲基茴香醚
→
反应条件
127168-88-1
5-甲氧基-2,3二氢-1H吲哚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
BIOPROJET
Patent: US2008/214542 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 9 ;
4685-47-6
3,4-二甲基茴香醚
→
反应条件
15365-25-0
2-溴甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
反应条件
1: CuSO4‵5H2O; dipotassium peroxodisulfate; aminosulfonic acid; sodium chlorite 2: sulfuric acid 3: N-bromosuccinmide; dibenzoyl peroxide View Scheme
参考文献
Sun, Ying-Ji; Huang, Qian-Qian; Zhang, Jian-Jun
Inorganic Chemistry, 2014 , vol. 53, # 6 p. 2932 - 2942
4685-47-6
3,4-二甲基茴香醚
+
143-33-9
氰化钠
→
反应条件
262298-02-2
4-甲氧基-2-甲基苯乙腈
反应条件
1: 3,4-Dimethyl anisole With N-bromosuccinmide; 2,2'-azo-bisisobutyronitrile in tetrachloromethane 6.5 h; Heating / reflux; 2: sodium cyanide in N,N-dimethyl-formamide T=20°C;
参考文献
ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Patent: EP1354884 A1, 2003 ;
Location in patent: Page/Page column 25 ;
EP 1354884 A1
4685-47-6
3,4-二甲基茴香醚
→
反应条件
21883-13-6
2-甲基-4-甲氧基苯腈
反应条件
tert.-butylnitrite; 2-hydroxy-1,3-isoindolinedione; palladium diacetate in acetonitrile T=80°C; 24 h; Inert atmosphereSealed tube; Concentration;
参考文献
Shu, Zhibin; Ye, Yuxuan; Deng, Yifan; Zhang, Yan; Wang, Jianbo
Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 40 p. 10573 - 10576
Angew. Chem., 2013 , vol. 125, # 40 p. 10767 - 10770,4
4685-47-6
3,4-二甲基茴香醚
→
反应条件
95-65-8
3,4-二甲基苯酚
+
10463-42-0
反应条件
N,N,N',N',N'',N''-hexamethylphosphoric triamide; lithium in tetrahydrofuran; ethanol T=-30°C; 2 h;
参考文献
Kotlarek, Wojciech
Polish Journal of Chemistry, 1983 , vol. 57, # 7-9 p. 809 - 815
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