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脱氧腺嘌呤核苷
合成路线
（共 24 条）
4099-81-4
5-碘-5-脱氧环磷腺苷
→
反应条件
4754-39-6
脱氧腺嘌呤核苷
反应条件
tris-(trimethylsilyl)silane; 2-hydroxyethanethiol in water T=100°C; 4 h;
参考文献
Organic Letters, , vol. 9, # 25 p. 5159 - 5162
57731-91-6
→
反应条件
4754-39-6
脱氧腺嘌呤核苷
反应条件
hydrogenchloride in tetrahydrofuran; water T=20°C;
参考文献
US6822089 B1, ;
Page column 17 ;
2457-80-9
甲硫腺苷
→
反应条件
4754-39-6
脱氧腺嘌呤核苷
反应条件
hydrogen; nickel in water T=90°C; P=3102.9 Torr; 48 h;
参考文献
Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, , vol. 85, # 1-4 p. 149 - 152
892-48-8
5’-氯-5’-脱氧腺苷
→
反应条件
4754-39-6
脱氧腺嘌呤核苷
反应条件
lithium triethylborohydride in tetrahydrofuran; dimethyl sulfoxide Ambient temperature;
参考文献
Canadian Journal of Chemistry, , vol. 69, # 9 p. 1468 - 1474
5135-30-8
5’-对甲苯磺酸腺苷
→
反应条件
4754-39-6
脱氧腺嘌呤核苷
反应条件
lithium triethylborohydride in tetrahydrofuran 1 h; Ambient temperature;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 45, # 20 p. 6563 - 6580
14036-89-6
+
60-18-4
L-酪氨酸
→
反应条件
37333-48-5
10-(2,3,4,5-四羟基戊基)-1H-嘧啶并[6,5-b]喹啉-2,4,8-三酮
+
4754-39-6
脱氧腺嘌呤核苷
反应条件
sodium dithionite; F0-synthase; [14C]-Ademetionine T=20°C; Enzymatic reaction;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 134, # 44 p. 18173 - 18176,4
Journal of the American Chemical Society, , vol. 134, # 44 p. 18173 - 18176
127246-63-3
→
反应条件
13116-38-6
+
4754-39-6
脱氧腺嘌呤核苷
反应条件
lithium triethylborohydride in tetrahydrofuran 16 h; Ambient temperature;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 45, # 20 p. 6563 - 6580
110022-91-8
→
反应条件
4754-39-6
脱氧腺嘌呤核苷
反应条件
xylene Erwaermen des Reaktionsprodukts mit methanol.Natriummethylat;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 79, p. 5534,5537
127246-72-4
→
反应条件
4754-39-6
脱氧腺嘌呤核苷
反应条件
1: aq. NH3 / methanol 2: 23 mg / lithium triethyl borohydride / tetrahydrofuran / 2 h / 30 °C View Scheme
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 3, # 3 p. 462 - 470
4546-55-8
N6-苯甲酰基腺苷
→
反应条件
4754-39-6
脱氧腺嘌呤核苷
反应条件
1: pyridine 2: aq. NH3 / methanol 3: 23 mg / lithium triethyl borohydride / tetrahydrofuran / 2 h / 30 °C View Scheme
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 3, # 3 p. 462 - 470
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