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环烷酸
合成路线
（共 73 条）
4771-80-6
环烷酸
+
1117-97-1
N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐
→
反应条件
113489-32-0
反应条件
isobutyl chloroformate
参考文献
Statnick, Michael A.; Suter, Todd M.; Gackenheimer, Susan L.; Emmerson, Paul J.; Quimby, Steve J.; Gehlert, Donald R.; Wheeler, William J.; Mitch, Charles H.
European Journal of Pharmacology, 2003 , vol. 482, # 1-3 p. 139 - 150
4771-80-6
环烷酸
→
反应条件
18240-10-3
2-(3-环己烯基)乙醇
反应条件
1: 100 percent / LiAlH4 / diethyl ether / a) 22 deg C, 12 h, b) reflux, 4 h 2: 84 percent / Br2, PPh3 / benzene / 6 h / 22 °C 3: 92 percent / aq. ethanol / 16 h / Heating 4: 100 percent / DIBAL / hexane / a) -78 deg C, 30 min, b) 3 h 5: 44 percent / 4 A molecular sieves / benzene 6: 12 percent / n-Bu3SnH, AIBN / benzene / 30 h / Heating View Scheme
参考文献
Yadav, Veejendra; Fallis, Alex G.
Canadian Journal of Chemistry, 1991 , vol. 69, # 5 p. 779 - 789
4771-80-6
环烷酸
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
24480-99-7
反应条件
in diethyl ether; hexane T=0 - 20°C; 14 h;
参考文献
Matsuda, Masaru; Satoh, Kotaro; Kamigaito, Masami
Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2013 , vol. 51, # 8 p. 1774 - 1785
4771-80-6
环烷酸
→
反应条件
24480-99-7
反应条件
1: 100 percent / LiAlH4 / diethyl ether / a) 22 deg C, 12 h, b) reflux, 4 h 2: 84 percent / Br2, PPh3 / benzene / 6 h / 22 °C 3: 92 percent / aq. ethanol / 16 h / Heating 4: 100 percent / DIBAL / hexane / a) -78 deg C, 30 min, b) 3 h View Scheme
参考文献
Yadav, Veejendra; Fallis, Alex G.
Canadian Journal of Chemistry, 1991 , vol. 69, # 5 p. 779 - 789
4771-80-6
环烷酸
+
75-65-0
叔丁醇
→
反应条件
135262-85-0
3-环己烯氨基甲酸叔丁酯
反应条件
diphenyl phosphoryl azide; triethylamine T=20 - 90°C; 49 h;
参考文献
DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Patent: EP1405852 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 127 ;
EP 1405852 A1
4771-80-6
环烷酸
+
4129-17-3
二苯基膦叠氮化物
→
反应条件
135262-85-0
3-环己烯氨基甲酸叔丁酯
反应条件
triethylamine in tert-butyl alcohol
参考文献
DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Patent: US2005/20645 A1, 2005 ;
4771-80-6
环烷酸
→
反应条件
135262-85-0
3-环己烯氨基甲酸叔丁酯
反应条件
1: Et3N; diphenylphosphoryl azide / toluene / 3 h / Heating 2: 2.88 g / CuCl / toluene / 2 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Walker, P. Ross; Campbell, Craig D.; Suleman, Abid; Carr, Greg; Anderson, Edward A.
Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 35 p. 9139 - 9143
Angew. Chem., 2013 , vol. 125, # 36 p. 9309 - 9313
4771-80-6
环烷酸
+
75-65-0
叔丁醇
→
反应条件
847798-81-6
+
135262-85-0
3-环己烯氨基甲酸叔丁酯
+
847798-80-5
反应条件
diphenylphosphoranyl azide; triethylamine Curtius rearrangement; 48 h; Heating;
参考文献
Gomez-Sanchez, Elena; Marco-Contelles, Jose
Tetrahedron, 2005 , vol. 61, # 5 p. 1207 - 1219
4771-80-6
环烷酸
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
16646-42-7
1-甲基-3-环己烯羧酸
反应条件
1: (+-)-3-Cyclohexene-1-carboxylic acid With n-butyllithium; HMPA; diisopropylamine in tetrahydrofuran; hexane T=-20 - 20°C; Inert atmosphere; 2: methyl iodide in tetrahydrofuran; hexane T=-25 - 20°C;
参考文献
Hosoya, Masahiro; Otani, Yuko; Kawahata, Masatoshi; Yamaguchi, Kentaro; Ohwada, Tomohiko
Journal of the American Chemical Society, 2010 , vol. 132, # 42 p. 14780 - 14789
4771-80-6
环烷酸
+
108-18-9
二异丙胺
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
16646-42-7
1-甲基-3-环己烯羧酸
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran
参考文献
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
Patent: US2012/171245 A1, 2012 ;
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