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硫代水杨酸甲酯
合成路线
（共 95 条）
873-74-5
对氨基苯腈
+
4892-02-8
硫代水杨酸甲酯
→
反应条件
88112-07-6
反应条件
1.1: trimethylaluminum / dichloromethane; hexane / 0.5 h / 0 - 20 °C / |Inert atmosphere 1.2: 12 h / |Inert atmosphere; |Reflux 2.1: copper(l) iodide; oxygen / N,N-dimethyl-formamide / 5 h / 70 °C / 760.05 Torr View Scheme
参考文献
Wang, Zhen; Kuninobu, Yoichiro; Kanai, Motomu
Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 14 p. 7337 - 7342
872-50-4
N-甲基吡咯烷酮
+
4892-02-8
硫代水杨酸甲酯
→
反应条件
88263-79-0
反应条件
sodium hydride in 1,4-dioxane 8 h; Heating;
参考文献
Eiden; Baumann
Archiv der Pharmazie, 1983 , vol. 316, # 11 p. 897 - 907
4641-57-0
1-苯基-2-吡咯烷酮
+
4892-02-8
硫代水杨酸甲酯
→
反应条件
88263-80-3
反应条件
sodium hydride in 1,4-dioxane 24 h; Heating;
参考文献
Eiden; Baumann
Archiv der Pharmazie, 1983 , vol. 316, # 11 p. 897 - 907
4892-02-8
硫代水杨酸甲酯
→
反应条件
88264-04-4
反应条件
1: 45 percent / NaH / dioxane / 24 h / Heating 2: 48 percent / 0.25 h / Heating 3: 67 percent / DDQ / methanol / 8 h / Heating 4: 47 percent / aq. KOH / methanol / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Eiden; Baumann
Archiv der Pharmazie, 1983 , vol. 316, # 11 p. 897 - 907
4892-02-8
硫代水杨酸甲酯
→
反应条件
88312-81-6
反应条件
1: 91 percent / AlMe3 / CH2Cl2; toluene / 0 - 60 °C 2: 67 percent / phenyliodine(III)-bis(trifluoroacetate); TFA / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Correa, Arkaitz; Tellitu, Imanol; Dominguez, Esther; SanMartin, Raul
Organic Letters, 2006 , vol. 8, # 21 p. 4811 - 4813
583-68-6
2-溴-4-甲基苯胺
+
4892-02-8
硫代水杨酸甲酯
→
反应条件
88312-81-6
反应条件
1.1: trimethylaluminum / dichloromethane; hexane / 0.5 h / 0 - 20 °C / |Inert atmosphere 1.2: 12 h / |Inert atmosphere; |Reflux 2.1: copper(l) iodide; oxygen / N,N-dimethyl-formamide / 5 h / 70 °C / 760.05 Torr View Scheme
参考文献
Wang, Zhen; Kuninobu, Yoichiro; Kanai, Motomu
Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 14 p. 7337 - 7342
217813-03-1
三氟甲烷磺酸3-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯
+
4892-02-8
硫代水杨酸甲酯
→
反应条件
84682-32-6
1-甲氧基噻吨酮-9-酮
反应条件
cesium fluoride in tetrahydrofuran T=90°C; 24 h;
参考文献
Zhao, Jian; Larock, Richard C.
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 19 p. 4273 - 4275
Title/Abstract Full Text View citing articles Show Details
Zhao, Jian; Larock, Richard C.
Journal of Organic Chemistry, 2007 , vol. 72, # 2 p. 583 - 588
2398-37-0
间溴苯甲醚
+
4892-02-8
硫代水杨酸甲酯
→
反应条件
84682-32-6
1-甲氧基噻吨酮-9-酮
反应条件
cyclohexyl(iPr)NLi 1.) hexane, THF, -78 deg C, 1 h; 2.) hexane, THF, -20 deg C then r.t. overnight; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Watanabe; Date; Tsukazaki; Furukawa
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1989 , vol. 37, # 1 p. 36 - 41
578-57-4
2-溴苯甲醚
+
4892-02-8
硫代水杨酸甲酯
→
反应条件
84682-32-6
1-甲氧基噻吨酮-9-酮
反应条件
cyclohexyl(iPr)NLi 1.) hexane, THF, -78 deg C, 1 h; 2.) hexane, THF, -20 deg C then r.t. overnight; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Watanabe; Date; Tsukazaki; Furukawa
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1989 , vol. 37, # 1 p. 36 - 41
4892-02-8
硫代水杨酸甲酯
→
反应条件
94266-24-7
2-(氨基硫代)苯甲酸甲酯
反应条件
potassium hydroxide; hydroxylamine-o-sulphonic acid in water amination; 0.5 h; ice bath;
参考文献
Shimizu, Masao; Kikumoto, Hisashi; Konakahara, Takeo; Gama, Yasuo; Shibuya, Isao
Heterocycles, 1999 , vol. 51, # 12 p. 3005 - 3012
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