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苯丁酮
合成路线
(共 151 条)
20828-73-3
+
495-40-9
苯丁酮
→
反应条件
14229-63-1
反应条件
tetra-n-butylammonium tetrafluoroborate in dichloromethane
参考文献
Do, Quang Tho; Elothmani, Driss; Le Guillanton, Georges
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 26 p. 4657 - 4658
67-68-5
二甲基亚砜
+
495-40-9
苯丁酮
→
反应条件
14229-63-1
反应条件
N-bromosuccinmide Ambient temperature;
参考文献
Tatsugi, Jiro; Izawa, Yasuji
Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988 , # 11 p. 2747 - 2763
495-40-9
苯丁酮
→
反应条件
14229-63-1
反应条件
1: SO2Cl2 / CCl4 2: H2S, NaOMe / methanol 3: aq. NaOH View Scheme
参考文献
Asinger,F. et al.
Monatshefte fuer Chemie, 1966 , vol. 97, p. 1510 - 1522
74-93-1
甲硫醇
+
495-40-9
苯丁酮
→
反应条件
14229-63-1
反应条件
(i) Br2, CCl4, (ii) /BRN= 1696840/, NaOMe, MeOH; Multistep reaction;
参考文献
Gassman,P.G. et al.
Journal of the American Chemical Society, 1974 , vol. 96, p. 5495 - 5508
495-40-9
苯丁酮
→
反应条件
344308-84-5
+
611-71-2
D-(-)-扁桃酸
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
sodium hydroxide; sodium hypochlorite in methanol 2 h; Yield given;
参考文献
Canadian Journal of Chemistry, , vol. 69, # 12 p. 1904 - 1908
495-40-9
苯丁酮
+
1576-35-8
对甲苯磺酰肼
→
反应条件
41780-81-8
1-苯基丁酮甲苯磺酰腙
反应条件
in methanol T=20°C; Inert atmosphere;
参考文献
Chen, Zi-Sheng; Zhou, Zhao-Zhao; Hua, Hui-Liang; Duan, Xin-Hua; Luo, Jian-Yi; Wang, Jia; Zhou, Ping-Xin; Liang, Yong-Min
Tetrahedron, 2013 , vol. 69, # 3 p. 1065 - 1068
495-40-9
苯丁酮
→
反应条件
50766-86-4
3-硝基苯丁酮
反应条件
nitric acid T=-5°C; 4 h;
参考文献
Dalmolen, Jan; Van Der Sluis, Marcel; Nieuwenhuijzen, Jose W.; Meetsma, Auke; De Lange, Ben; Kaptein, Bernard; Kellogg, Richard M.; Broxterman, Quirinus B.
European Journal of Organic Chemistry, 2004 , # 7 p. 1544 - 1557
495-40-9
苯丁酮
→
反应条件
4555-17-3
+
50766-86-4
3-硝基苯丁酮
反应条件
nitric acid; acetic anhydride
参考文献
Morgan; Hickinbottom
Journal of the Chemical Society, 1921 , vol. 119, p. 1888
495-40-9
苯丁酮
→
反应条件
62039-12-7
反应条件
methanol; nickel P=147102 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Nightingale; Radford
Journal of Organic Chemistry, 1949 , vol. 14, p. 1089,1091
359-48-8
+
495-40-9
苯丁酮
→
反应条件
4346-18-3
反应条件
disodium hydrogenphosphate; dichloromethane
参考文献
Hawthorne et al.
Journal of the American Chemical Society, 1958 , vol. 80, p. 6393,6394, 6396
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