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恶唑烷-2-酮
合成路线
(共 267 条)
497-25-6
恶唑烷-2-酮
+
108-90-7
氯苯
→
反应条件
703-56-0
3-苯基-2-噁唑烷酮
反应条件
bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0); 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene T=85°C; Conversion of starting material;
参考文献
E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
Patent: EP1178040 A1, 2002 ;
Location in patent: Page 11 ;
497-25-6
恶唑烷-2-酮
+
33240-96-9
3-硝基苯胺盐酸盐
→
反应条件
71319-72-7
N1-(3-硝基苯基)-1,2-乙二胺
反应条件
in various solvent(s) T=160 - 170°C;
参考文献
Poindexter, Graham S.; Owens, Donald A.; Dolan, Peter L.; Woo, Edmund
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 23 p. 6257 - 6265
497-25-6
恶唑烷-2-酮
→
反应条件
7347-25-3
牛磺酸钠
反应条件
sodium hydrogen sulphite in methanol; water
参考文献
The Dow Chemical Company
Patent: US4444694 A1, 1984 ;
497-25-6
恶唑烷-2-酮
→
反应条件
6540-50-7
1-氮丙啶基(1-哌嗪基)甲酮
反应条件
nitrogen T=235°C;
参考文献
Jones
Chemistry and Industry (London, United Kingdom), 1956 , p. 1454
497-25-6
恶唑烷-2-酮
+
75-44-5
光气
→
反应条件
66313-48-2
反应条件
triethylamine in tetrahydrofuran; dichloromethane
参考文献
Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
Patent: US4172198 A1, 1979 ;
497-25-6
恶唑烷-2-酮
+
1569-69-3
环己硫醇
→
反应条件
67215-19-4
2-(环己基硫代)乙胺
反应条件
NaOPr in propan-1-ol 6 h; Heating;
参考文献
Ishibashi, Hiroyuki; Uegaki, Masayuki; Sakai, Manami; Takeda, Yoshifumi
Tetrahedron, 2001 , vol. 57, # 11 p. 2115 - 2120
497-25-6
恶唑烷-2-酮
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
68698-89-5
反应条件
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in benzene T=80°C; 2.5 h;
参考文献
Aizpurua, Jesus M.; Palomo, Claudio
Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 4 p. 475 - 476
497-25-6
恶唑烷-2-酮
+
610-14-0
2-硝基苯甲酰氯
→
反应条件
84946-21-4
N-(2-氯乙基)-2-硝基苯甲酰胺
反应条件
T=140°C;
参考文献
Poindexter, Graham S.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983 , vol. 20, p. 1431 - 1433
497-25-6
恶唑烷-2-酮
→
反应条件
85430-60-0
反应条件
dinitrogen pentaoxide in carbon dioxide T=0 - 5°C; P=45004.5 - 60006 Torr; 2 h; liquid CO2;
参考文献
Kuchurov, Ilya V.; Fomenkov, Igor V.; Zlotin, Sergei G.; Tartakovsky, Vladimir A.
Mendeleev Communications, 2013 , vol. 23, # 2 p. 81 - 83
497-25-6
恶唑烷-2-酮
→
反应条件
38347-74-9
+
85430-60-0
反应条件
nitrogen(IV) oxide P=150.01 Torr; 12 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Kaupp, Gerd; Schmeyers, Jens
Journal of Organic Chemistry, 1995 , vol. 60, # 17 p. 5494 - 5503
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