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4-哌啶甲酸
合成路线
（共 142 条）
498-94-2
4-哌啶甲酸
+
623-33-6
甘氨酸乙酯盐酸盐
→
反应条件
82827-44-9
2-(哌啶-4-基甲酰胺)乙酸乙酯
反应条件
triethylamine; dicyclohexyl-carbodiimide in dichloromethane 10 h; Ambient temperature;
参考文献
Sathi; Gujrati; Nath; Agarwal; Bhargava; Shanker
Archiv der Pharmazie, 1982 , vol. 315, # 7 p. 603 - 609
498-94-2
4-哌啶甲酸
→
反应条件
84162-80-1
4-(2,4-二氟苯甲酰)-1-哌啶甲醛
反应条件
1.1: acetic anhydride / 1 h / 55 - 60 °C 1.2: 95 percent / 14 h / 0 - 5 °C 2.1: thionyl chloride / CH2Cl2 / 3 h / 35 - 40 °C 3.1: 88 percent / AlCl3 / CH2Cl2 / 4 h / cooling View Scheme
参考文献
Watson, Timothy J.; Ayers, Timothy A.; Shah, Nik; Wenstrup, David; Webster, Mark; Freund, David; Horgan, Stephen; Carey, James P.
Organic Process Research and Development, 2003 , vol. 7, # 4 p. 521 - 532
498-94-2
4-哌啶甲酸
→
反应条件
84163-43-9
1-甲酰基-哌啶-4-羰酰氯
反应条件
1.1: acetic anhydride / 1 h / 55 - 60 °C 1.2: 95 percent / 14 h / 0 - 5 °C 2.1: thionyl chloride / CH2Cl2 / 3 h / 35 - 40 °C View Scheme
参考文献
Watson, Timothy J.; Ayers, Timothy A.; Shah, Nik; Wenstrup, David; Webster, Mark; Freund, David; Horgan, Stephen; Carey, James P.
Organic Process Research and Development, 2003 , vol. 7, # 4 p. 521 - 532
498-94-2
4-哌啶甲酸
+
939-97-9
对叔丁基苯甲醛
→
反应条件
872991-72-5
N-(4-叔丁基苄基)哌啶-4-羧酸
反应条件
1: With sodium tris(acetoxy)borohydride in anhydrous dichloroethane 2: With water in anhydrous dichloroethane 0.166667 h;
参考文献
GLAXO GROUP LIMITED
Patent: WO2006/2956 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 35 ;
WO 2006/002956 A1
498-94-2
4-哌啶甲酸
+
40320-60-3
1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮
→
反应条件
874800-95-0
反应条件
methanol; polymer-bound trimethyl ammonium cyanoborohydride; acetic acid T=120°C; 0.0833333 h; Polystyrene; Microwave irradiation;
参考文献
Johansson, Anders; Johansson, Johan; Sigfridsson, Carl-Gustav
Patent: US2007/270398 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 9-10 ;
US 20070270398 A1
498-94-2
4-哌啶甲酸
+
78-39-7
原乙酸三乙酯
→
反应条件
69001-10-1
1-乙酰基哌啶-4-羧酸乙酯
反应条件
T=125°C; 24 h;
参考文献
Gibson, Sarah; Romero, Dickie; Jacobs, Hollie K.; Gopalan, Aravamudan S.
Tetrahedron Letters, 2010 , vol. 51, # 51 p. 6737 - 6740
498-94-2
4-哌啶甲酸
→
反应条件
95566-71-5
反应条件
1: methanol. HCl 2: K2CO3 View Scheme
参考文献
Grob; Renk
Helvetica Chimica Acta, 1954 , vol. 37, p. 1672,1676
498-94-2
4-哌啶甲酸
→
反应条件
419571-68-9
4-(3-氧代丁酰基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
反应条件
1: sodium hydroxide / tetrahydrofuran / 0 - 20 °C / |Inert atmosphere 2: N,N-dimethyl-formamide / 1 h / 0 °C / |Inert atmosphere 3: sodium hydride / N,N-dimethyl-formamide; mineral oil / 0 - 20 °C / |Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Nimbarte, Vijaykumar D.; Murtuza, Hadianawala; Phaniraj, Sahishna; Shrivastava, Shweta; Naidu; Satheesh Kumar; Atcha, Krishnam Raju
Medicinal Chemistry Research, 2014 , vol. 23, # 5 p. 2178 - 2197
498-94-2
4-哌啶甲酸
+
95-83-0
4-氯-1,2-苯二胺
→
反应条件
578709-06-5
6-氯-2-(哌啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑
反应条件
in (+)-Norephedrine T=180°C; 3.5 h;
参考文献
SCHERING CORPORATION
Patent: WO2008/108958 A2, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 51 ;
498-94-2
4-哌啶甲酸
→
反应条件
37978-09-9
N-(2-苯基乙基)-4-哌啶甲酰胺
反应条件
1: 87 percent / triethylamine / tetrahydrofuran; H2O / 20 °C 2: 81 percent / EDCI; HOBt; Et3N / CHCl3; dimethylformamide / 16 h / 20 °C 3: TFA / CH2Cl2 / 2.5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Luo; Williams; Read; Curran
Journal of Organic Chemistry, 2001 , vol. 66, # 12 p. 4261 - 4266
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