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滴滴涕
合成路线
（共 201 条）
50-29-3
滴滴涕
→
反应条件
1022-22-6
1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯
+
72-55-9
2-乙基噻吩
+
72-54-8
2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
+
90-98-2
4,4'-二氯二苯甲酮
反应条件
CaO T=20°C; Decomposition; 12 h; Further byproducts given;
参考文献
Hall, Annegret K.; Harrowfield, Jack M.; Hart, Reinhold J.; Mccormicr, Paul G.
Environmental Science and Technology, 1996 , vol. 30, # 12 p. 3401 - 3407
50-29-3
滴滴涕
→
反应条件
36954-67-3
+
72-55-9
2-乙基噻吩
+
72-54-8
2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
+
90-98-2
4,4'-二氯二苯甲酮
反应条件
N,N-diethylaniline in methanol 8 h; Irradiation; Further byproducts given;
参考文献
Miller; Narang; Nordblom
The Journal of organic chemistry, 1973 , vol. 38, # 2 p. 340 - 346
50-29-3
滴滴涕
→
反应条件
72-55-9
2-乙基噻吩
+
72-54-8
2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
+
5359-38-6
二(4-氯苯基)乙酸甲酯
+
90-98-2
4,4'-二氯二苯甲酮
反应条件
N,N-diethylaniline in methanol 8 h; Irradiation; Further byproducts given;
参考文献
Miller; Narang; Nordblom
The Journal of organic chemistry, 1973 , vol. 38, # 2 p. 340 - 346
50-29-3
滴滴涕
→
反应条件
72-55-9
2-乙基噻吩
+
72-54-8
2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
+
36954-66-2
+
90-98-2
4,4'-二氯二苯甲酮
反应条件
N,N-diethylaniline in methanol 8 h; Irradiation; Further byproducts given;
参考文献
Miller; Narang; Nordblom
The Journal of organic chemistry, 1973 , vol. 38, # 2 p. 340 - 346
50-29-3
滴滴涕
+
35166-78-0
(环己基甲基)溴化镁
→
反应条件
72-54-8
2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
+
66291-82-5
反应条件
in diethyl ether 1 h; Heating;
参考文献
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, , vol. 19, # 8 p. 724 - 725
50-29-3
滴滴涕
→
反应条件
72-54-8
2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
+
3547-04-4
1-氯-4-[1-(4-氯苯基)乙基]苯
+
2642-80-0
1-氯-4-[2-氯-1-(4-氯苯基)乙基]苯
反应条件
acetic anhydride; zinc T=25°C; 4 h; Heatingsonication;
参考文献
Pasha; Nagaraja
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 41, # 8 p. 1747 - 1748
50-29-3
滴滴涕
→
反应条件
36954-67-3
+
72-55-9
2-乙基噻吩
+
72-54-8
2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
+
36954-66-2
反应条件
[Ru(II)(2,2’-bipyridine)3]Cl2; triethanolamine; heptamethyl-Coβ-perchlorato-cob(II)yrinate in ethanol 3 h; Irradiation; Product distribution; Further Variations:Catalysts;
参考文献
Shimakoshi, Hisashi; Tokunaga, Mami; Baba, Tatsushi; Hisaeda, Yoshio
Chemical communications (Cambridge, England), 2004 , # 16 p. 1806 - 1807
64-17-5
乙醇
+
50-29-3
滴滴涕
→
反应条件
1022-22-6
1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯
+
36954-67-3
+
72-54-8
2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
+
2642-80-0
1-氯-4-[2-氯-1-(4-氯苯基)乙基]苯
+
36954-66-2
+
30738-51-3
双(4-氯苯基)乙酸乙酯
反应条件
cyanoaquacobyrinic acid immobilized on TiO2 T=20°C; 24 h; Inert atmosphereUV-irradiation; optical yield given as percent de;
参考文献
Chemistry Letters, , vol. 38, # 5 p. 468 - 469
50-29-3
滴滴涕
→
反应条件
1022-22-6
1,1-双(P-氯苯基)-2-氯乙烯
+
72-55-9
2-乙基噻吩
+
72-54-8
2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
+
2642-82-2
反应条件
Co(TPP); tetra-n-butylammonium perchlorate in N,N-dimethyl-formamide 8 h; Electrolysis;
参考文献
Zhu, Weihua; Fang, Yuanyuan; Shen, Wei; Lu, Guifen; Zhang, Ying; Ou, Zhongping; Kadish, Karl M.
Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 2011 , vol. 15, # 1 p. 66 - 74
15226-74-1
+
50-29-3
滴滴涕
→
反应条件
123882-18-8
+
72-54-8
2,2-双(对氯苯基)-1,1-二氯乙烷
反应条件
in tetrahydrofuran addn. of org. compd. to soln. of Co2(CO)8 (N2 atmosphere), stirring (2 h, 50°C), stirring (25°C, overnight); filtn., recrystn. from hexane, column chromy. (silica gel, hexane); elem. anal.;
参考文献
Gates, Reginald A.; D'Agostino, Michael F.; Sutin, Karen A.; McGlinchey, Michael J.; Janik, Thomas S.; Churchill, Melvyn Rowen
Organometallics, 1990 , vol. 9, p. 20 - 26
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