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3,5-二甲氧基苯酚
合成路线
（共 176 条）
500-99-2
3,5-二甲氧基苯酚
→
反应条件
1151-98-0
氯化芹菜定
反应条件
1: 62 percent / aq. formic acid; aq. HCl / 5 °C 2: 97 percent / NaBH4 / methanol / 0.08 h / Ambient temperature 3: 79 percent / Pb(OAc)4 / acetic acid; acetic anhydride / 2 h / 50 °C 4: 66 percent / phenol, 48percent HBr / 16 h / Heating View Scheme
参考文献
Sweeny, J.G.; Iacobucci, G.A.
Tetrahedron, 1981 , vol. 37, p. 1481 - 1484
500-99-2
3,5-二甲氧基苯酚
→
反应条件
1154-78-5
2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-1-苯并吡喃鎓氯化物(1:1)
反应条件
1: 72 percent / aq. formic acid; aq. HCl / 5 °C 2: 88 percent / NaBH4 / methanol / 0.17 h 3: 97 percent / Pb(OAc)4 / acetic acid; acetic anhydride / 2 h / 50 °C 4: 78 percent / phenol, 48percent HBr / 16 h / Heating View Scheme
参考文献
Sweeny, J.G.; Iacobucci, G.A.
Tetrahedron, 1981 , vol. 37, p. 1481 - 1484
500-99-2
3,5-二甲氧基苯酚
→
反应条件
1247-97-8
栎精-3,5,7,3,4-五甲醚
反应条件
1: AlCl3, aluminium chloride / tetrachloroethane, 1,1,2,2- / 20 °C 2: triethylamine / dichloromethane / 0 - 20 °C 3: lithium diisopropyl amide / tetrahydrofuran / 1 h / -15 - 0 °C / Inert atmosphere 4: sulfuric acid; acetic acid / 0.5 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Lee, Jae In; Park, Se Bin
Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012 , vol. 33, # 4 p. 1379 - 1382
500-99-2
3,5-二甲氧基苯酚
→
反应条件
21390-07-8
反应条件
1: 94 percent / 2,6-lutidine / CH2Cl2 / 2 h / 0 °C 2: 1.) 9-BBN, 2.) NaOMe, PdCl2(dppf) / 1.) THF, rt, 2 h, 2.) THF, reflux, 1 h View Scheme
参考文献
Fuerstner; Seidel
Journal of Organic Chemistry, 1997 , vol. 62, # 8 p. 2332 - 2336
500-99-2
3,5-二甲氧基苯酚
+
572-09-8
乙酰溴-α-D-葡萄糖
→
反应条件
6953-50-0
反应条件
potassium hydroxide; acetone
参考文献
Merz; Preuss
Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1941 , vol. 279, p. 134,139
Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1943 , vol. 281, p. 205
500-99-2
3,5-二甲氧基苯酚
→
反应条件
7008-42-6
阿克罗宁
反应条件
1: 2.11 g / K2CO3, KI / acetone / 20 h / Heating 2: 1.) Li, n-bromobutane / 1.) ether, 2.5 h, 2.) ether, reflux, 20 h 3: 455 mg / diethyl ether / 3 h / Heating 4: NaH / dimethylsulfoxide / 20 h / Ambient temperature 5: K2CO3 / acetone / 11 h / Heating View Scheme
参考文献
Adams, Joyce H.; Brown, P. Margaret; Gupta, Padma; Khan, M. Shafig; Lewis, John R.
Tetrahedron, 1981 , vol. 37, p. 209 - 218
500-99-2
3,5-二甲氧基苯酚
→
反应条件
72565-72-1
反应条件
1: SO2Cl2 / CHCl3 2: AlCl3 / nitrobenzene View Scheme
参考文献
Stork,G.; Tomasz,M.
Journal of the American Chemical Society, 1964 , vol. 86, p. 471 - 478
500-99-2
3,5-二甲氧基苯酚
→
反应条件
74161-27-6
黑木金合欢素
反应条件
1: ZnCl2, HCl, KAc 2: 90 percent / AlCl3 / CH2Cl2 / 18 h / Ambient temperature 3: 52 percent / LiAlH4 / tetrahydrofuran / 1.25 h / Ambient temperature 4: 70 percent / potassium nitrosodisulfonate (Fremy's salt), NaAc / H2O; methanol / 0.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Scannell; Stevenson
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 1 p. 127 - 129
500-99-2
3,5-二甲氧基苯酚
+
100-52-7
苯甲醛
+
108-59-8
丙二酸二甲酯
→
反应条件
反应条件
niobium pentachloride in dichloromethane T=20°C; 24 h;
参考文献
Dos Santos, Willian Henrique; Da Silva-Filho, Luiz Carlos
Synthesis, 2012 , vol. 44, # 21 art. no. SS2012M0594OP, p. 3361 - 3365,5
500-99-2
3,5-二甲氧基苯酚
+
3249-68-1
丁酰乙酸乙酯
→
反应条件
66346-55-2
5,7-二甲氧基-4-丙基-2H-苯并吡喃-2-酮
反应条件
anhydrous iron chloride in neat (no solvent) Pechmann Condensation; 0.333333 h; SonicationGreen chemistry;
参考文献
Prousis, Kyriakos C.; Avlonitis, Nicolaos; Heropoulos, Georgios A.; Calogeropoulou, Theodora
Ultrasonics Sonochemistry, 2014 , vol. 21, # 3 p. 937 - 942
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