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甲醛
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二甲基亚砜
碳酸氢钠
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对羟基苯乙醇
合成路线
（共 142 条）
501-94-0
对羟基苯乙醇
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
60037-43-6
2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇
+
58556-55-1
4-(2-乙酰氧基-乙基)苯酚
+
60037-42-5
4-(2-乙酰氧基-乙基)苯基乙酸酯
反应条件
cesium fluoride in acetonitrile T=80°C; 0.5 h;
参考文献
Miyazawa, Toshifumi; Yamamoto, Masato; Danjo, Hiroshi
Monatshefte fur Chemie, 2013 , vol. 144, # 9 p. 1351 - 1354
108-05-4
醋酸乙烯酯
+
501-94-0
对羟基苯乙醇
→
反应条件
60037-43-6
2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇
+
60037-42-5
4-(2-乙酰氧基-乙基)苯基乙酸酯
反应条件
RbF in acetonitrile T=80°C; 0.5 h; Reagent/catalyst;
参考文献
Miyazawa, Toshifumi; Yamamoto, Masato; Danjo, Hiroshi
Monatshefte fur Chemie, 2013 , vol. 144, # 9 p. 1351 - 1354
501-94-0
对羟基苯乙醇
+
107866-54-6
1-乙酰-1H-1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶
→
反应条件
60037-43-6
2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇
反应条件
sodium hydroxide in tetrahydrofuran; water 0.5 h; Ambient temperature;
参考文献
Paradisi, Mario Paglialunga; Zecchini, Giampiero Pagani; Torrini, Ines
Tetrahedron Letters, 1986 , vol. 27, # 41 p. 5029 - 5032
108-05-4
醋酸乙烯酯
+
501-94-0
对羟基苯乙醇
→
反应条件
60037-43-6
2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇
反应条件
RbF in acetonitrile T=80°C; 0.583333 h; Reagent/catalyst;
参考文献
Miyazawa, Toshifumi; Yamamoto, Masato; Danjo, Hiroshi
Monatshefte fur Chemie, 2013 , vol. 144, # 9 p. 1351 - 1354
501-94-0
对羟基苯乙醇
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
60037-43-6
2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇
+
58556-55-1
4-(2-乙酰氧基-乙基)苯酚
+
60037-42-5
4-(2-乙酰氧基-乙基)苯基乙酸酯
反应条件
cesium fluoride in acetonitrile T=80°C; 0.5 h;
参考文献
Miyazawa, Toshifumi; Yamamoto, Masato; Danjo, Hiroshi
Monatshefte fur Chemie, 2013 , vol. 144, # 9 p. 1351 - 1354
406-95-1
2,2,2-三氟乙酸乙酯
+
501-94-0
对羟基苯乙醇
→
反应条件
60037-43-6
2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇
+
58556-55-1
4-(2-乙酰氧基-乙基)苯酚
反应条件
cesium fluoride in acetonitrile T=80°C; 24 h; Reagent/catalyst;
参考文献
Miyazawa, Toshifumi; Yamamoto, Masato; Danjo, Hiroshi
Monatshefte fur Chemie, 2013 , vol. 144, # 9 p. 1351 - 1354
501-94-0
对羟基苯乙醇
+
107866-54-6
1-乙酰-1H-1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶
→
反应条件
60037-43-6
2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇
+
60037-42-5
4-(2-乙酰氧基-乙基)苯基乙酸酯
反应条件
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in tetrahydrofuran 1 h; Ambient temperature;
参考文献
Paradisi, Mario Paglialunga; Zecchini, Giampiero Pagani; Torrini, Ines
Tetrahedron Letters, 1986 , vol. 27, # 41 p. 5029 - 5032
501-94-0
对羟基苯乙醇
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
60037-43-6
2-(4-甲基羰基氧基苯基)-1-乙醇
+
60037-42-5
4-(2-乙酰氧基-乙基)苯基乙酸酯
反应条件
triethylamine in tetrahydrofuran T=60°C; 0.666667 h;
参考文献
Miyazawa, Toshifumi; Yamamoto, Masato; Maeda, Yuki
Synthetic Communications, 2009 , vol. 39, # 6 p. 1092 - 1099
501-94-0
对羟基苯乙醇
→
反应条件
61439-60-9
1-苄氧基-4-(2-甲烷磺酰氧基乙基)苯
反应条件
1: 85 percent / K2CO3 / acetone / 12 h / Heating 2: 54 percent / Et3N / CH2Cl2 / 8 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Lebegue, Nicolas; Gallet, Sebastien; Flouquet, Nathalie; Carato, Pascal; Pfeiffer, Bruno; Renard, Pierre; Leonce, Stephane; Pierre, Alain; Chavatte, Philippe; Berthelot, Pascal
Journal of Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 48, # 23 p. 7363 - 7373
501-94-0
对羟基苯乙醇
→
反应条件
62437-21-2
反应条件
1.1: 99 percent / K2CO3 / dimethylformamide / 24 h / 65 °C 2.1: 97 percent / Dess-Martin periodinane / CH2Cl2 / 1.33 h 3.1: NaHSO3 / ethyl acetate; H2O / 1 h 3.2: 89 percent / H2O / 48 h 4.1: Et3N / diethyl ether 5.1: diethyl ether 6.1: SOBr2; pyridine / toluene / 4 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Aberle, Nicholas; Catimel, Jenny; Nice, Edouard C.; Watson, Keith G.
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007 , vol. 17, # 13 p. 3741 - 3744
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