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501364-67-6
合成路线
（共 5 条）
109722-74-9
→
反应条件
501364-67-6
反应条件
sulfuryl dichloride T=20°C; 2 h;
参考文献
Jagtap, Prakash; Baloglu, Erkan; van Duzer, John H.; Szabo, Csaba; Salzman, Andrew L.
Patent: US2003/171392 A1, 2003 ;
5264-21-1
→
反应条件
501364-67-6
反应条件
1: 88 percent / triethylsilane; trifluoroacetic acid / 96 h / 20 °C 2: 92 percent / chlorosulfonyl chloride / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Jagtap, Prakash G.; Baloglu, Erkan; Southan, Garry J.; Mabley, Jon G.; Li, Hongshan; Zhou, Jing; Van Duzer, John; Salzman, Andrew L.; Szabo, Csaba
Journal of Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 48, # 16 p. 5100 - 5103
5291-20-3
→
反应条件
501364-67-6
反应条件
1: 87 percent / triethylsilane; trifluoroacetic acid / 24 h / 20 °C 2: 92 percent / chlorosulfonyl chloride / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Jagtap, Prakash G.; Baloglu, Erkan; Southan, Garry J.; Mabley, Jon G.; Li, Hongshan; Zhou, Jing; Van Duzer, John; Salzman, Andrew L.; Szabo, Csaba
Journal of Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 48, # 16 p. 5100 - 5103
501364-67-6
+
123-00-2
N-(3-氨丙基)吗啉
→
反应条件
501364-82-5
6,11-二氢-N-[3-(4-吗啉)丙基]-5-氧代-5H-茚并[1,2-c]异喹啉-9-磺酰胺
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=20°C; 24 h;
参考文献
Inotek Pharmaceutical, Corp.
Patent: US2006/19980 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 31-33; 54 ;
501364-67-6
→
反应条件
501364-82-5
6,11-二氢-N-[3-(4-吗啉)丙基]-5-氧代-5H-茚并[1,2-c]异喹啉-9-磺酰胺
反应条件
1: 4-(3-aminopropyl)-morpholine With sodium hydrogencarbonate in water; ethyl acetate 0.25 h; 2: 9-chlorosulfonyl-5,6-dihydro-5-oxo-indeno[1,2-c]isoquinoline in water; ethyl acetate T=20°C; 24 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION
Patent: WO2005/82368 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 60; 86-87 ;
