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6-己内酯
合成路线
(共 306 条)
502-44-3
6-己内酯
→
反应条件
93365-33-4
6-(丙烯酰氧基)己酸
反应条件
1.1: potassium hydroxide; methanol / tetrahydrofuran / 20 °C 2.1: 2,6-di-tert-butyl-4-methyl-phenol / N,N-dimethyl acetamide / 3.5 h / 0 °C 2.2: 2 h / 0 °C View Scheme
参考文献
E I du Pont de Nemours and Company
Patent: US8344175 B2, 2013 ;
502-44-3
6-己内酯
→
反应条件
692-15-9
反应条件
1: (i) NaNH2, liq. NH3, Et2O, (ii) /BRN= 106919/ 2: (i) aq. NaBH4, MeOH, (ii) aq. KOH, EtOH View Scheme
参考文献
Smissman,E.E. et al.
Journal of Organic Chemistry, 1964 , vol. 29, p. 3517 - 3520
502-44-3
6-己内酯
→
反应条件
93892-06-9
8-羟基辛酸乙酯
反应条件
1: diisobutylaluminium hydride / toluene / 2 h / -78 °C 2: 1.) NaH / 1.) benzene, RT, 30 min, 2.) toluene, benzene, RT, overnight 3: 81.2 percent / H2 / 5 percent Pd-C / methanol / 5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Bhide, K. S.; Sharma, G. V. M.
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985 , vol. 24, p. 1081 - 1083
502-44-3
6-己内酯
→
反应条件
4224-63-9
反应条件
methyltrichloromonosilane; sodium iodide in acetonitrile 3 h; Heatingvar. lactones, var. times; Product distribution;
参考文献
Olah, George A.; Husain, Altaf; Singh, Brij P.; Mehrotra, Ashok K.
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 21 p. 3667 - 3672
502-44-3
6-己内酯
→
反应条件
4547-52-8
反应条件
ammonium hydroxide T=20°C; 12 h;
参考文献
Zhou, Jianrong; Fu, Gregory C.
Journal of the American Chemical Society, 2003 , vol. 125, # 41 p. 12527 - 12530
502-44-3
6-己内酯
→
反应条件
462-12-4
8-氟-3-甲基-辛酸
反应条件
1: diisobutylaluminium hydride / toluene / 2 h / -78 °C 2: 1.) NaH / 1.) benzene, RT, 30 min, 2.) toluene, benzene, RT, overnight 3: 97 percent / p-toluenesulfonic acid / CH2Cl2 / 2 h / Ambient temperature 4: 68 percent / diethyl ether / 2 h 5: 90 percent / p-TsOH / methanol / 2 h / Ambient temperature 6: 87 percent / pyridine / CH2Cl2 / 12 h / Ambient temperature 7: 90 percent / n-Bu4NF / tetrahydrofuran / 1.5 h / Ambient temperature 8: 96 percent / 1N aq.KOH / methanol / 0.17 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Nagatsuki, Fumi; Sasaki, Shigeki; Maeda, Minoru
Journal of Fluorine Chemistry, 1992 , vol. 56, # 3 p. 373 - 383
502-44-3
6-己内酯
→
反应条件
4726-93-6
己二酰亚胺
反应条件
1: ammonia / methanol / 20 °C 2: pyridinium chlorochromate; silica gel / dichloromethane / 2 h / 20 °C / |Sonication View Scheme
参考文献
Yang, Yanyan; Wang, Ge; Cao, Xiaohui; Yan, Xilong; Chen, Ligong
2011 , vol. 35, # 11 p. 657 - 658,2
502-44-3
6-己内酯
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
5070-59-7
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Moynihan, Meghan F.; Tucker, Joseph W.; Abelt, Christopher J.
Synthesis, 2008 , # 22 p. 3565 - 3568
502-44-3
6-己内酯
→
反应条件
52956-98-6
反应条件
1.1: sulfuric acid; hydrogen bromide / 7 h / 20 °C / Reflux 2.1: toluene / 48 h / Inert atmosphere; Reflux 3.1: sodium hexamethyldisilazane / tetrahydrofuran / 2 h / 20 °C / Inert atmosphere 3.2: 3 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Wube, Abraham A.; Huefner, Antje; Thomaschitz, Christina; Blunder, Martina; Kollroser, Manfred; Bauer, Rudolf; Bucar, Franz
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011 , vol. 19, # 1 p. 567 - 579
502-44-3
6-己内酯
+
631-57-2
丙酮腈
→
反应条件
530103-61-8
3-乙酰基-2-氧杂环庚烷酮
反应条件
1: With n-butyllithium; diisopropylamine in tetrahydrofuran; hexanes T=-78°C; 0.75 h; 2: ε-caprolactone in tetrahydrofuran; hexanes T=-78°C; 1.25 h; 3: 2-oxopropionitrile in tetrahydrofuran; hexanes T=-78°C; 0.166667 h;
参考文献
Roche Palo Alto LLC
Patent: US2004/224964 A1, 2004 ;
Location in patent: Page/Page column 45 ;
US 20040224964 A1
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