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63148-62-9
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碳酸氢钠
471-34-1
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碳酸氢钠
471-34-1
50340-56-2
合成路线
（共 11 条）
50340-56-2
+
105-53-3
丙二酸二乙酯
→
反应条件
22539-80-6
(3-甲基丁-2-烯基)丙二酸二乙酯
+
758-66-7
+
759-30-8
+
57813-20-4
反应条件
sodium hydride; Cl2Ni(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) in tetrahydrofuran T=65°C; 36 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Alvarez, Eleuterio; Cuvigny, Therese; Julia, Marc
Journal of Organometallic Chemistry, 1988 , vol. 339, p. 199 - 212
50340-56-2
+
105-53-3
丙二酸二乙酯
→
反应条件
22539-80-6
(3-甲基丁-2-烯基)丙二酸二乙酯
+
759-30-8
+
57813-20-4
反应条件
sodium hydride; Cl2Ni(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) in tetrahydrofuran T=65°C; 36 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Alvarez, Eleuterio; Cuvigny, Therese; Julia, Marc
Journal of Organometallic Chemistry, 1988 , vol. 339, p. 199 - 212
50340-56-2
+
105-53-3
丙二酸二乙酯
→
反应条件
22539-80-6
(3-甲基丁-2-烯基)丙二酸二乙酯
+
57813-20-4
反应条件
sodium hydride; NiCl2(dppb) in tetrahydrofuran T=65°C; 36 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Alvarez, Eleuterio; Cuvigny, Therese; Julia, Marc
Journal of Organometallic Chemistry, 1988 , vol. 339, p. 199 - 212
50340-56-2
+
105-53-3
丙二酸二乙酯
→
反应条件
22539-80-6
(3-甲基丁-2-烯基)丙二酸二乙酯
+
758-66-7
+
759-30-8
+
57813-20-4
反应条件
sodium hydride; Cl2Ni(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) in tetrahydrofuran T=65°C; 36 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Alvarez, Eleuterio; Cuvigny, Therese; Julia, Marc
Journal of Organometallic Chemistry, 1988 , vol. 339, p. 199 - 212
50340-56-2
+
105-53-3
丙二酸二乙酯
→
反应条件
22539-80-6
(3-甲基丁-2-烯基)丙二酸二乙酯
+
758-66-7
+
759-30-8
+
57813-20-4
反应条件
sodium hydride; Cl2Ni(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) in tetrahydrofuran T=65°C; 36 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Alvarez, Eleuterio; Cuvigny, Therese; Julia, Marc
Journal of Organometallic Chemistry, 1988 , vol. 339, p. 199 - 212
50340-56-2
+
105-53-3
丙二酸二乙酯
→
反应条件
22539-80-6
(3-甲基丁-2-烯基)丙二酸二乙酯
+
759-30-8
+
57813-20-4
反应条件
sodium hydride; Cl2Ni(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) in tetrahydrofuran T=65°C; 36 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Alvarez, Eleuterio; Cuvigny, Therese; Julia, Marc
Journal of Organometallic Chemistry, 1988 , vol. 339, p. 199 - 212
50340-56-2
+
105-56-6
氰乙酸乙酯
→
反应条件
50765-99-6
+
63077-73-6
反应条件
sodium hydride; NiCl2(dppb) in tetrahydrofuran T=65°C; 36 h; further Ni catalysts; Product distribution;
参考文献
Alvarez, Eleuterio; Cuvigny, Therese; Julia, Marc
Journal of Organometallic Chemistry, 1988 , vol. 339, p. 199 - 212
50340-56-2
+
105-56-6
氰乙酸乙酯
→
反应条件
50765-99-6
+
63077-73-6
反应条件
sodium hydride; NiCl2(dppb) in tetrahydrofuran T=65°C; 36 h; further Ni catalysts; Product distribution;
参考文献
Alvarez, Eleuterio; Cuvigny, Therese; Julia, Marc
Journal of Organometallic Chemistry, 1988 , vol. 339, p. 199 - 212
556-82-1
异戊烯醇
+
1191-16-8
梨醇酯
+
78-39-7
原乙酸三乙酯
+
26902-25-0
3-甲基-1-[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-2-丁烯
+
22094-00-4
1-乙氧基-3-甲基-2-丁烯
→
反应条件
50340-56-2
反应条件
<b>With</b> <a href="#" onclick="return RXDsubstances(event, this, '3902804', constants.ctx, '0')">silica gel</a> <br />T=100°C; Claisen-Johnson orthoester rearrangement; 6 h; Further byproducts given; <br />
参考文献
Sampath Kumar; Joyasawal, Sipak; Reddy; Pawan Chakravarthy; Krishna; Yadav Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 44, # 8 p. 1686 - 1692
556-82-1
异戊烯醇
+
7796-72-7
贲亭酸乙酯
+
78-39-7
原乙酸三乙酯
+
26902-25-0
3-甲基-1-[(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]-2-丁烯
+
22094-00-4
1-乙氧基-3-甲基-2-丁烯
→
反应条件
50340-56-2
反应条件
<b>With</b> <a href="#" onclick="return RXDsubstances(event, this, '19278319', constants.ctx, '0')">Montmorillonite K<sub>10</sub></a> <br />T=100°C; Claisen-Johnson orthoester rearrangement; 6 h; Further byproducts given; <br />
参考文献
Sampath Kumar; Joyasawal, Sipak; Reddy; Pawan Chakravarthy; Krishna; Yadav Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 44, # 8 p. 1686 - 1692
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