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4,5-二氢恶唑
合成路线
(共 10 条)
693-06-1
N-(2-羟基乙基)甲酰胺
→
反应条件
504-77-8
4,5-二氢恶唑
反应条件
thionyl chloride 1 h; Ambient temperature;
参考文献
Smith, Forrest T.; Atigadda, Ram V.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991 , vol. 28, # 7 p. 1813 - 1816
→
反应条件
504-77-8
4,5-二氢恶唑
反应条件
formamide in water
参考文献
Robinson Brothers Limited
Patent: US4673748 A1, 1987 ;
24589-68-2
→
反应条件
504-77-8
4,5-二氢恶唑
反应条件
potassium hydroxide
参考文献
Levine, Mindy; Kenesky, Craig S.; Zheng, Shengping; Quinn, Jordan; Breslow, Ronald
Tetrahedron Letters, 2008 , vol. 49, # 40 p. 5746 - 5750
119072-55-8
+
141-43-5
乙醇胺
→
反应条件
504-77-8
4,5-二氢恶唑
反应条件
palladium dichloride T=80°C; 11 h;
参考文献
Saegusa,T.; Ito,Y.
Synthesis, 1975 , p. 291 - 300
504-77-8
4,5-二氢恶唑
+
103-82-2
苯乙酸
→
反应条件
492-38-6
2-苯基丙烯酸
反应条件
hydrogenchloride; sodium hydroxide; hydroquinone; paraformaldehyde in anhydrous xylene; dichloromethane; water; acetic acid
参考文献
The United States of America as represented by the Secretary of Agriculture
Patent: US4477384 A1, 1984 ;
504-77-8
4,5-二氢恶唑
→
反应条件
288-42-6
恶唑
反应条件
in hexane; dichloromethane; ethyl acetate
参考文献
E. R. Squibb and Sons, Inc.
Patent: US5100889 A1, 1992 ;
504-77-8
4,5-二氢恶唑
→
反应条件
103863-14-5
4-苯基烟酸
反应条件
hydrogenchloride
参考文献
US5446057 A1, ;
US 5446057 A
504-77-8
4,5-二氢恶唑
+
10431-98-8
2-乙基-2-唑啉
→
反应条件
67305-72-0
N-(2-巯基乙基)丙酰胺
反应条件
hydrogen sulfide
参考文献
The Dow Chemical Company
Patent: US4086274 A1, 1978 ;
504-77-8
4,5-二氢恶唑
+
874-42-0
2.4-二氯苯甲醛
+
124-68-5
2-氨基-2-甲基-1-丙醇
+
543-24-8
N-乙酰甘氨酸
→
反应条件
62626-73-7
+
62626-72-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
IMC Chemical Group, Inc.
Patent: US4006148 A1, 1977 ;
504-77-8
4,5-二氢恶唑
+
874-42-0
2.4-二氯苯甲醛
+
124-68-5
2-氨基-2-甲基-1-丙醇
+
543-24-8
N-乙酰甘氨酸
→
反应条件
62626-73-7
+
62626-72-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
IMC Chemical Group, Inc.
Patent: US4006148 A1, 1977 ;