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溴化二甲基溴化锍
合成路线
(共 47 条)
3424-93-9
4-甲氧基苯甲酰胺
+
50450-21-0
溴化二甲基溴化锍
→
反应条件
67-68-5
二甲基亚砜
+
874-90-8
4-甲氧基苯甲腈
反应条件
in acetonitrile 2 h; Reflux;
参考文献
Yadav, Lal Dhar S.; Srivastava, Vishnu P.; Patel, Rajesh
Tetrahedron Letters, 2009 , vol. 50, # 39 p. 5532 - 5535
143-66-8
四苯硼钠
+
50450-21-0
溴化二甲基溴化锍
→
反应条件
108-86-1
溴代苯
反应条件
byproducts: NaBr;
参考文献
Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 3.3, page 54 - 63
78-83-1
异丁醇
+
50450-21-0
溴化二甲基溴化锍
→
反应条件
2568-91-4
1-(异丁氧基甲氧基)-2-甲基丙烷
反应条件
in dichloromethane 16 h; Ambient temperature;
参考文献
Munavu, Raphael M.
Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 16 p. 3341 - 3343
292638-84-7
+
50450-21-0
溴化二甲基溴化锍
→
反应条件
75326-15-7
反应条件
in tetrachloromethane; acetonitrile T=0°C;
参考文献
Chow, Yuan L.; Bakker, Bert H.
Synthesis, 1982 , # 8 p. 648 - 650
50450-21-0
溴化二甲基溴化锍
+
101-77-9
4,4'-二氨基二苯甲烷
→
反应条件
5329-22-6
4-[(4-氨基-3-溴-苯基)甲基]-2-溴-苯胺
+
146849-08-3
+
146849-12-9
+
146849-09-4
反应条件
sodium methylate; triethylamine 1) CH2Cl2, -70 deg C, 2) MeOH; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Chiang; Mei
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 51 p. 7869 - 7872
50450-21-0
溴化二甲基溴化锍
+
103-81-1
2-苯乙酰胺
→
反应条件
140-29-4
+
67-68-5
二甲基亚砜
反应条件
in acetonitrile 3.5 h; Reflux;
参考文献
Yadav, Lal Dhar S.; Srivastava, Vishnu P.; Patel, Rajesh
Tetrahedron Letters, 2009 , vol. 50, # 39 p. 5532 - 5535
3235-02-7
+
50450-21-0
溴化二甲基溴化锍
→
反应条件
67-68-5
二甲基亚砜
+
104-85-8
反应条件
in acetonitrile T=20°C; 4 h;
参考文献
Yadav, Lal Dhar S.; Srivastava, Vishnu P.; Patel, Rajesh
Tetrahedron Letters, 2009 , vol. 50, # 39 p. 5532 - 5535
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