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溴化氰
合成路线
(共 1018 条)
506-68-3
溴化氰
+
112-53-8
月桂醇
→
反应条件
6320-52-1
反应条件
acetyl chloride 1.) 0 deg C, 2.) roome temperature 30 h, 3.) reflux, 2.5 h;
参考文献
Buhlmann; Simon
Tetrahedron, 1993 , vol. 49, # 35 p. 7627 - 7636
506-68-3
溴化氰
+
100-01-6
对硝基苯胺
→
反应条件
6322-39-0
反应条件
water T=80 - 85°C;
参考文献
Naunton
Journal of the Society of Chemical Industry, London, 1926 , vol. 45, p. 378 T
Chem. Zentralbl., 1927 , vol. 98, # I p. 368
136918-14-4
+
506-68-3
溴化氰
→
反应条件
63571-77-7
反应条件
triethylamine in acetone T=0°C; 0.25 h;
参考文献
Stephens; Domeier
Synthetic Communications, 1991 , vol. 21, # 20 p. 2025 - 2032
506-68-3
溴化氰
+
1074-82-4
邻苯二甲酰亚胺钾
→
反应条件
63571-77-7
反应条件
24 h; Ambient temperature;
参考文献
Kaupp, Gerd; Schmeyers, Jens; Boy, Juergen
Chemistry - A European Journal, 1998 , vol. 4, # 12 p. 2467 - 2474
506-68-3
溴化氰
+
56962-00-6
2-氨基-3-氯苯酚
→
反应条件
64037-10-1
4-氯苯并[d]噁唑-2-胺
反应条件
(i) MeOH, (ii) H2O; Multistep reaction;
参考文献
Sam,J.; Plampin,J.N.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 1964 , vol. 53, p. 538 - 544
506-68-3
溴化氰
+
38191-33-2
2-氨基-6-氯苯酚
→
反应条件
64037-11-2
7-氯-2-苯并恶唑胺
反应条件
(i) MeOH, (ii) H2O; Multistep reaction;
参考文献
Sam,J.; Plampin,J.N.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 1964 , vol. 53, p. 538 - 544
506-68-3
溴化氰
+
99969-17-2
→
反应条件
64037-13-4
5-碘-2-苯并恶唑胺
反应条件
(i) MeOH, (ii) H2O; Multistep reaction;
参考文献
Sam,J.; Plampin,J.N.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 1964 , vol. 53, p. 538 - 544
506-68-3
溴化氰
+
20734-76-3
2-氨基-4-甲氧基苯酚
→
反应条件
64037-14-5
5-甲氧基-2-苯并恶唑胺
反应条件
(i) MeOH, (ii) H2O; Multistep reaction;
参考文献
Sam,J.; Plampin,J.N.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 1964 , vol. 53, p. 538 - 544
506-68-3
溴化氰
+
88-23-3
4-氯-2-氨基苯酚-6-磺酸
→
反应条件
64037-29-2
2-氨基-5-氯-7-苯并恶唑磺酸
反应条件
(i) MeOH, (ii) H2O; Multistep reaction;
参考文献
Sam,J.; Plampin,J.N.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 1964 , vol. 53, p. 538 - 544
506-68-3
溴化氰
+
121-88-0
2-氨基-5-硝基苯酚
→
反应条件
6458-17-9
6-硝基-2-苯并噁唑胺
反应条件
in tetrahydrofuran T=20°C; 24 h;
参考文献
4SC AG
Patent: EP1674466 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 23 ;
EP 1674466 A1
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