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L-羟基脯氨酸
合成路线
（共 225 条）
100-11-8
对硝基溴化苄
+
51-35-4
L-羟基脯氨酸
→
反应条件
107484-31-1
反应条件
copper ferrite; caesium carbonate in dimethyl sulfoxide T=100°C; 7 h; Inert atmosphere;
参考文献
Satish; Reddy, K. Harsha Vardhan; Ramesh; Kumar, B.S.P. Anil; Nageswar
Tetrahedron Letters, 2014 , vol. 55, # 16 p. 2596 - 2599
555-16-8
对硝基苯甲醛
+
51-35-4
L-羟基脯氨酸
→
反应条件
107484-31-1
反应条件
acetic acid in N,N-dimethyl-formamide 0.666667 h; Reflux;
参考文献
Zou, Zhiqin; Deng, Zejun; Yu, Xinhong; Zhang, Manman; Zhao, Sihan; Luo, Ting; Yin, Xin; Xu, Hui; Wang, Wei
Science China Chemistry, 2012 , vol. 55, # 1 p. 43 - 49
609-73-4
2-硝基碘苯
+
51-35-4
L-羟基脯氨酸
→
反应条件
33265-60-0
1-(2-硝基苯基)吡咯
反应条件
copper(l) iodide; caesium carbonate in dimethyl sulfoxide T=110°C; 24 h;
参考文献
Reddy, V. Prakash; Kumar, A. Vijay; Rao, K. Rama
Tetrahedron Letters, 2011 , vol. 52, # 7 p. 777 - 780
51-35-4
L-羟基脯氨酸
→
反应条件
473806-21-2
(2S,4r)-4-boc-氨基吡咯烷-2-羧酸甲酯
反应条件
1: 98 percent / NaHCO3 / H2O 2: 94 percent / SOCl2 3: 60 percent / PPh3; DIAD / tetrahydrofuran 4: 90 percent / NaN3 / dimethylformamide 5: 93 percent / H2; Ni / ethyl acetate 6: 98 percent / methanol; Pd/C View Scheme
参考文献
Umashankara; Babu, I Ramesh; Ganesh, Krishna N
Chemical communications (Cambridge, England), 2003 , # 20 p. 2606 - 2607
64-17-5
乙醇
+
51-35-4
L-羟基脯氨酸
→
反应条件
33996-30-4
(4R)-4-羟基-L-脯氨酸盐酸盐
反应条件
thionyl chloride 18 h; Inert atmosphereReflux;
参考文献
Mycock, David K.; Glossop, Paul A.; Lewis, William; Hayes, Christopher J.
Tetrahedron Letters, 2013 , vol. 54, # 1 p. 55 - 57
645-00-1
1-碘-3-硝基苯
+
51-35-4
L-羟基脯氨酸
→
反应条件
4310-42-3
1-(3-硝基苯基)-1H-吡咯
反应条件
copper(l) iodide; caesium carbonate in dimethyl sulfoxide T=110°C; 24 h;
参考文献
Reddy, V. Prakash; Kumar, A. Vijay; Rao, K. Rama
Tetrahedron Letters, 2011 , vol. 52, # 7 p. 777 - 780
51-35-4
L-羟基脯氨酸
→
反应条件
364750-80-1
(2S,4R)-N-Boc-4-甲基吡咯烷-2-甲酸
反应条件
1.1: aqueous Na2CO3 / tetrahydrofuran; dioxane / 18 h 2.1: NMM / 1,2-dimethoxy-ethane / 0.5 h / -20 °C 3.1: 11.96 g / NaBH4 / 1,2-dimethoxy-ethane; H2O / 0.33 h / Cooling 4.1: 78 percent / TEA; DMAP / CH2Cl2 5.1: 88 percent / trichloroisocyanuric acid; TEMPO / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 6.1: n-BuLi / tetrahydrofuran; hexane / -78 °C 6.2: 73 percent / tetrahydrofuran; hexane / 5 h / -78 - 20 °C 7.1: Raney-Ni; hydrogen / methanol / Heating 8.1: TBAF / tetrahydrofuran 9.1: 84 percent / NaClO2; TEMPO; aqueous NaH2PO4 buffer / NaClO / H2O; acetonitrile / 24 h / 45 °C / pH 6.6 View Scheme
参考文献
Del Valle, Juan R.; Goodman, Murray
Journal of Organic Chemistry, 2003 , vol. 68, # 10 p. 3923 - 3931
51-35-4
L-羟基脯氨酸
→
反应条件
194163-91-2
反式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯
+
487048-28-2
顺式-N-BOC-4-氰基-L-脯氨酸甲酯
反应条件
1: thionyl chloride / methanol / 15 h / 0 - 20 °C 2: triethylamine / acetonitrile / 0 - 20 °C 3: triethylamine / dichloromethane / 20 h / 0 - 20 °C 4: dimethyl sulfoxide / 4 h / 80 °C View Scheme
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 52, # 36 p. 9539 - 9543
Angew. Chem., , vol. 125, # 36 p. 9718 - 9722
51-35-4
L-羟基脯氨酸
→
反应条件
32563-24-9
L-erythro-4-氟谷氨酸
反应条件
2: CrO3 3: NaBH4 4: HBr, AcOH 6: 1) DAST, 2) RuO4 7: 1) HCl, 2) Ag2O View Scheme
参考文献
Hudlicky, Milos
Journal of Fluorine Chemistry, 1991 , vol. 54, # 1-3 p. 195
51-35-4
L-羟基脯氨酸
→
反应条件
148017-43-0
反应条件
1: 96 percent / NaOH / methanol / 3 h / Ambient temperature 2: 1.) ethyl chloroformate, triethylamine, 2.) sodium borohydride, tetra-n-butylammonium bromide / 1.) CH2Cl2, -40 deg C, 40 min, 2.) water, CH2Cl2, -10 deg C, 1 h 3: 86 percent / dimethylformamide / 3.75 h / 65 °C 4: triphenylphosphine, diethyl azodicarboxylate / tetrahydrofuran / 4 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Iso; Irie; Iwaki; Kii; Sendo; Motokawa; Nishitani
Journal of Antibiotics, 1996 , vol. 49, # 5 p. 478 - 484
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