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51234-94-7
合成路线
（共 10 条）
51234-52-7
2-苯基-6-苯并恶唑乙酸乙酯
→
反应条件
51234-94-7
反应条件
1: With lithium aluminium tetrahydride in tetrahydrofuran T=10°C; 2 h; 2: With water; sodium hydroxide in tetrahydrofuran
参考文献
NEWLINK GENETICS; MAUTINO, Mario, R.; KUMAR, Sanjeev; JAIPURI, Firoz; WALDO, Jesse; KESHARWANI, Tanay; ZHANG, Xiaoxia
Patent: WO2011/56652 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 136 ;
WO 2011/056652 A1
2835-98-5
6-氨基间甲酚
→
反应条件
51234-94-7
反应条件
1: polyphosphoric acid / 0.33 h / 180 - 210 °C 2: NBS / CCl4 / 3 h / Heating; Irradiation 3: DMF / 7 h / Ambient temperature 4: aq. H2SO4 / 1.5 h / Heating 5: TsOH / benzene / 24 h / Heating 6: LiAlH4 / diethyl ether / 3 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Dunwell,D.W.; Evans,D.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 797 - 801
62143-68-4
→
反应条件
51234-94-7
反应条件
1: aq. H2SO4 / 1.5 h / Heating 2: TsOH / benzene / 24 h / Heating 3: LiAlH4 / diethyl ether / 3 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Dunwell,D.W.; Evans,D.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 797 - 801
62143-69-5
2-(2-苯基苯并噁唑-6-基)乙酸
→
反应条件
51234-94-7
反应条件
1: TsOH / benzene / 24 h / Heating 2: LiAlH4 / diethyl ether / 3 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Dunwell,D.W.; Evans,D.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 797 - 801
62143-66-2
→
反应条件
51234-94-7
反应条件
1: 0.33 h / 200 - 210 °C 2: NBS / CCl4 / 3 h / Heating; Irradiation 3: DMF / 7 h / Ambient temperature 4: aq. H2SO4 / 1.5 h / Heating 5: TsOH / benzene / 24 h / Heating 6: LiAlH4 / diethyl ether / 3 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Dunwell,D.W.; Evans,D.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 797 - 801
14016-00-3
→
反应条件
51234-94-7
反应条件
1: NBS / CCl4 / 3 h / Heating; Irradiation 2: DMF / 7 h / Ambient temperature 3: aq. H2SO4 / 1.5 h / Heating 4: TsOH / benzene / 24 h / Heating 5: LiAlH4 / diethyl ether / 3 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Dunwell,D.W.; Evans,D.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 797 - 801
93-89-0
安息香酸乙酯
→
反应条件
51234-94-7
反应条件
1: polyphosphoric acid / 0.33 h / 180 - 210 °C 2: NBS / CCl4 / 3 h / Heating; Irradiation 3: DMF / 7 h / Ambient temperature 4: aq. H2SO4 / 1.5 h / Heating 5: TsOH / benzene / 24 h / Heating 6: LiAlH4 / diethyl ether / 3 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Dunwell,D.W.; Evans,D.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 797 - 801
98-88-4
苯甲酰氯
→
反应条件
51234-94-7
反应条件
1: (i) Py, (ii) (heating) 2: NBS / CCl4 / 3 h / Heating; Irradiation 3: DMF / 7 h / Ambient temperature 4: aq. H2SO4 / 1.5 h / Heating 5: TsOH / benzene / 24 h / Heating 6: LiAlH4 / diethyl ether / 3 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Dunwell,D.W.; Evans,D.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 797 - 801
51234-51-6
→
反应条件
51234-94-7
反应条件
1: DMF / 7 h / Ambient temperature 2: aq. H2SO4 / 1.5 h / Heating 3: TsOH / benzene / 24 h / Heating 4: LiAlH4 / diethyl ether / 3 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Dunwell,D.W.; Evans,D.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 797 - 801
3743-11-1
→
反应条件
51234-94-7
反应条件
1: 0.33 h / 220 °C 2: NBS / CCl4 / 3 h / Heating; Irradiation 3: DMF / 7 h / Ambient temperature 4: aq. H2SO4 / 1.5 h / Heating 5: TsOH / benzene / 24 h / Heating 6: LiAlH4 / diethyl ether / 3 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Dunwell,D.W.; Evans,D.
Journal of Medicinal Chemistry, 1977 , vol. 20, p. 797 - 801
