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51299-47-9
合成路线
(共 8 条)
620-02-0
5-甲基呋喃醛
+
99-57-0
2-氨基-4-硝基苯酚
→
反应条件
51299-47-9
反应条件
lead(IV) tetraacetate in ethanol; acetonitrile
参考文献
E. R. Squibb and Sons, Inc.
Patent: US3983130 A1, 1976 ;
52331-78-9
→
反应条件
51299-47-9
反应条件
lead(IV) acetate in acetonitrile 0.0833333 h; Heating; Yield given;
参考文献
Haugwitz; Angel; Jacobs; Maurer; Narayanan; Cruthers; Szanto
Journal of Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 25, # 8 p. 969 - 974
620-02-0
5-甲基呋喃醛
→
反应条件
51299-47-9
反应条件
1: aq. ethanol / 0.5 h / Ambient temperature 2: Pb(OAc)4 / acetonitrile / 0.08 h / Heating View Scheme
参考文献
Haugwitz; Angel; Jacobs; Maurer; Narayanan; Cruthers; Szanto
Journal of Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 25, # 8 p. 969 - 974
99-57-0
2-氨基-4-硝基苯酚
→
反应条件
51299-47-9
反应条件
1: aq. ethanol / 0.5 h / Ambient temperature 2: Pb(OAc)4 / acetonitrile / 0.08 h / Heating View Scheme
参考文献
Haugwitz; Angel; Jacobs; Maurer; Narayanan; Cruthers; Szanto
Journal of Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 25, # 8 p. 969 - 974
1917-15-3
5-甲基-2-糠酸
+
99-57-0
2-氨基-4-硝基苯酚
→
反应条件
51299-47-9
反应条件
boric acid Heating;
参考文献
De Meo; Pedini; Ricci; Bastianini; Sposini; Jacquignon
Farmaco, 1989 , vol. 44, # 5 p. 475 - 482
51299-47-9
+
463-71-8
硫光气
→
反应条件
51299-48-0
反应条件
calcium carbonate in chloroform; water
参考文献
E. R. Squibb and Sons, Inc.
Patent: US3985755 A1, 1976 ;
51299-47-9
→
反应条件
51299-48-0
反应条件
1: H2 / PtO2 / ethanol / 2585.7 Torr 2: triethylamine / tetrahydrofuran / 3 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Haugwitz; Angel; Jacobs; Maurer; Narayanan; Cruthers; Szanto
Journal of Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 25, # 8 p. 969 - 974
51299-47-9
→
反应条件
52331-79-0
反应条件
hydrogen; platinum(IV) oxide in ethanol P=2585.7 Torr;
参考文献
Haugwitz; Angel; Jacobs; Maurer; Narayanan; Cruthers; Szanto
Journal of Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 25, # 8 p. 969 - 974