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51432-41-8
合成路线
(共 5 条)
75-36-5
乙酰氯
+
51432-41-8
→
反应条件
3768-18-1
N-乙酰胞嘧啶核苷
反应条件
benzotriazol-1-ol in acetonitrile 17 h; Ambient temperature;
参考文献
Chaix, Carole; Molko, Didier; Teoule, Robert
Tetrahedron Letters, 1989 , vol. 30, # 1 p. 71 - 74
51432-41-8
→
反应条件
28225-17-4
4-[(4-甲氧基苯甲酰基)氨基]-1-呋喃戊糖基-2(1H)-嘧啶酮
反应条件
1: pyridine / 2 h / 25 °C 2: aq. NH3 / pyridine / 0.25 h / 25 °C View Scheme
参考文献
McLaughlin; Piel; Hellmann
Synthesis, 1985 , vol. NO. 3, p. 322 - 323
51432-41-8
→
反应条件
121058-88-6
N-乙酰基-5’-O-(4,4-二甲氧基三苯甲基)-2’-O-[(叔丁基)二甲基硅基]胞苷-3’-(2-氰基乙基-N,N-二异丙基)亚磷酰胺
反应条件
1: 1-hydroxybenzotriazole / acetonitrile / 17 h / Ambient temperature 2: pyridine / 5 °C 3: imidazole / pyridine / Ambient temperature 4: diisopropylethylamine / DMAP / tetrahydrofuran / 3 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Chaix, Carole; Molko, Didier; Teoule, Robert
Tetrahedron Letters, 1989 , vol. 30, # 1 p. 71 - 74
51432-41-8
→
反应条件
121058-82-0
5’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)-N4-乙酰基-2’-脱氧胞苷
反应条件
1: 1-hydroxybenzotriazole / acetonitrile / 17 h / Ambient temperature 2: pyridine / 5 °C View Scheme
参考文献
Chaix, Carole; Molko, Didier; Teoule, Robert
Tetrahedron Letters, 1989 , vol. 30, # 1 p. 71 - 74
51432-41-8
→
反应条件
121058-85-3
N-(1-((2r,3r,4r,5r)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)-3-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)-4-羟基四氢呋喃-2-基)-2-氧代-1,2-二氢嘧啶-4-基)乙酰胺
反应条件
1: 1-hydroxybenzotriazole / acetonitrile / 17 h / Ambient temperature 2: pyridine / 5 °C 3: imidazole / pyridine / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 30, # 1 p. 71 - 74