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甲基氯化锌
合成路线
（共 46 条）
104-92-7
4-溴苯甲醚
+
5158-46-3
甲基氯化锌
→
反应条件
104-93-8
对甲苯甲醚
+
2132-80-1
4,4-二甲氧基联苯
反应条件
1: With n-butyllithium in tetrahydrofuran; diethyl ether; hexane T=0°C; Substitution; Dimerization; 0.5 h; 2: With [VO(OEt)Cl2] in tetrahydrofuran; diethyl ether; hexane T=20°C; Oxidation; Alkylation; 10 h; Further stages.;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 65, # 5 p. 1511 - 1515
113511-05-0
+
5158-46-3
甲基氯化锌
→
反应条件
94-08-6
4-甲基苯甲酸乙酯
反应条件
Ni(PCy3)2Cl2 in tetrahydrofuran; 1-methyl-pyrrolidin-2-one T=90°C; Negishi coupling reaction; 8 h; Inert atmosphere;
参考文献
Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 50, # 21 p. 4901 - 4904
19614-16-5
2-溴茴香硫醚
+
5158-46-3
甲基氯化锌
→
反应条件
14092-00-3
2-甲苄基硫醇
反应条件
1: With n-butyllithium in tetrahydrofuran; diethyl ether; hexane T=0°C; Substitution; 0.5 h; 2: With [VO(OEt)Cl2] in tetrahydrofuran; diethyl ether; hexane Oxidation; Alkylation; 2 h; Heating; Further stages.;
参考文献
Hirao, Toshikazu; Takada, Takashi; Ogawa, Akiya
Journal of Organic Chemistry, 2000 , vol. 65, # 5 p. 1511 - 1515
5470-18-8
2-氯-3-硝基吡啶
+
5158-46-3
甲基氯化锌
→
反应条件
18699-87-1
2-甲基-3-硝基吡啶
反应条件
tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) in tetrahydrofuran T=70°C; 2 h;
参考文献
Eisai Co., Ltd.
Patent: EP1510516 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 134 ;
1172067-10-5
+
5158-46-3
甲基氯化锌
→
反应条件
1172067-13-8
反应条件
tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) in tetrahydrofuran T=80°C; 2 h;
参考文献
ARRAY BIOPHARMA INC.
Patent: WO2009/89352 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 71 ;
WO 2009/089352 A1
536-74-3
苯乙炔
+
5158-46-3
甲基氯化锌
→
反应条件
98-83-9
α-甲基苯乙烯
反应条件
chloro-trimethyl-silane; sodium iodide; tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) multistep reaction; other substrates, other zinc compounds;
参考文献
Luo, Fen-Tair; Fwu, Shiang-Long; Huang, Wen-Shu
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 45 p. 6839 - 6840
1310694-09-7
+
5158-46-3
甲基氯化锌
→
反应条件
613-33-2
4,4'-二甲基联苯
反应条件
Ni(PCy3)2Cl2 in tetrahydrofuran; 1-methyl-pyrrolidin-2-one T=90°C; Negishi coupling reaction; 8 h; Inert atmosphere;
参考文献
Xie, Lan-Gui; Wang, Zhong-Xia
Angewandte Chemie - International Edition, 2011 , vol. 50, # 21 p. 4901 - 4904
104-92-7
4-溴苯甲醚
+
5158-46-3
甲基氯化锌
→
反应条件
104-93-8
对甲苯甲醚
+
2132-80-1
4,4-二甲氧基联苯
反应条件
1: With n-butyllithium in tetrahydrofuran; diethyl ether; hexane T=0°C; Substitution; Dimerization; 0.5 h; 2: With [VO(OEt)Cl2] in tetrahydrofuran; diethyl ether; hexane T=20°C; Oxidation; Alkylation; 10 h; Further stages.;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 65, # 5 p. 1511 - 1515
17177-63-8
4-甲基甲烷磺酸苯酯
+
5158-46-3
甲基氯化锌
→
反应条件
106-42-3
对二甲苯
反应条件
zinc; 1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocenenickel(II) chloride; potassium iodide in tetrahydrofuran 10 h; Ambient temperature;
参考文献
Percec, Virgil; Bae, Jin-Young; Hill, Dale H.
Journal of Organic Chemistry, 1995 , vol. 60, # 21 p. 6895 - 6903
3401-47-6
1-溴-2-甲氧基萘
+
5158-46-3
甲基氯化锌
→
反应条件
1130-80-9
2-甲氧基-1-甲基萘
反应条件
1: With n-butyllithium in tetrahydrofuran; diethyl ether; hexane T=0°C; Substitution; Dimerization; 0.5 h; 2: With [VO(OEt)Cl2] in tetrahydrofuran; diethyl ether; hexane T=20°C; Oxidation; Alkylation; 3 h; Further stages.;
参考文献
Hirao, Toshikazu; Takada, Takashi; Ogawa, Akiya
Journal of Organic Chemistry, 2000 , vol. 65, # 5 p. 1511 - 1515
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