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3-氧代异丁酸甲酯
合成路线
（共 25 条）
51673-64-4
3-氧代异丁酸甲酯
+
78-94-4
丁烯酮
→
反应条件
1523-89-3
反应条件
(i) KOtBu, (ii) piperidine acetate, AcOH; Multistep reaction;
参考文献
Plieninger,H. et al.
Chemische Berichte, 1965 , vol. 98, p. 1399 - 1403
51673-64-4
3-氧代异丁酸甲酯
→
反应条件
80-62-6
甲基丙烯酸甲酯
反应条件
acetic acid; dimethyl amine; paraformaldehyde in methanol
参考文献
BASF Aktiengesellschaft
Patent: US4997955 A1, 1991 ;
51673-64-4
3-氧代异丁酸甲酯
+
29427-58-5
o-甲基异尿素硫酸氢盐
→
反应条件
25902-91-4
2-甲氧基-5-甲基-4(1H)-嘧啶酮
反应条件
calcium hydroxide powder in water T=20°C; Cyclization; 24 h;
参考文献
Gambacorta, Augusto; Farah, Mohamed Elmi; Tofani, Daniela
Tetrahedron, 1999 , vol. 55, # 43 p. 12615 - 12628
35939-60-7
2-氨基-beta-L-阿拉伯糖呋喃并[1',2':4,5]恶唑啉
+
51673-64-4
3-氧代异丁酸甲酯
→
反应条件
433733-92-7
2,2’-脱水-L-胸腺嘧啶脱氧核苷
反应条件
Product distribution / selectivity;
参考文献
Storer, Richard; Moussa, Adel; Wang, Jingyang; Chaudhuri, Narayan C.; Mathieu, Steven; Stewart, Alistair
Patent: US2005/59632 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 31 ;
201230-82-2
+
292638-85-8
丙烯酸甲酯
→
反应条件
13865-19-5
乙酰乙酸甲酯
+
51673-64-4
3-氧代异丁酸甲酯
反应条件
hydrogen; (η6-C6H5BPh3)(1-)*Rh(1+)*(1,5-COD); 1,4-di(diphenylphosphino)-butane in dichloromethane T=80°C; P=31028.9 Torr; 18 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Lee, Chul Woo; Alper, Howard
Journal of Organic Chemistry, 1995 , vol. 60, # 3 p. 499 - 503
107-31-3
甲酸甲酯
+
554-12-1
丙酸甲酯
→
反应条件
51673-64-4
3-氧代异丁酸甲酯
反应条件
1: With titanium tetrachloride; triethylamine in dichloromethane T=0 - 25°C; Claisen condensation; Inert atmosphere; 2: With water in dichloromethane
参考文献
Nakatsuji, Hidefumi; Nishikado, Hiroshi; Ueno, Kanako; Tanabe, Yoo
Organic Letters, 2009 , vol. 11, # 19 p. 4258 - 4261
76526-43-7
3,3-二甲氧基-2-甲基丙酸甲酯
→
反应条件
51673-64-4
3-氧代异丁酸甲酯
反应条件
sulfuric acid; silica gel in dichloromethane; water
参考文献
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co. KG
Patent: US2003/236397 A1, 2003 ;
Location in patent: Page 5 ;
201230-82-2
+
292638-85-8
丙烯酸甲酯
→
反应条件
51673-64-4
3-氧代异丁酸甲酯
反应条件
hydrogen; tris(4-tridecafluoro-n-hexylphenyl)phosphine; [rhodium(I)(carbonyl)2(acetylacetonate)] in carbon dioxide T=80°C; P=150015 Torr; 1 h;
参考文献
Hu; Chen; Banet Osuna; Stuart; Hope; Xiao
Chemical Communications, 2001 , # 8 p. 725 - 726
107-31-3
甲酸甲酯
+
554-12-1
丙酸甲酯
+
7664-93-9
硫酸
→
反应条件
51673-64-4
3-氧代异丁酸甲酯
反应条件
diisopropylamine in tetrahydrofuran
参考文献
Pfizer Inc.
Patent: US5008384 A1, 1991 ;
201230-82-2
+
292638-85-8
丙烯酸甲酯
→
反应条件
554-12-1
丙酸甲酯
+
13865-19-5
乙酰乙酸甲酯
+
51673-64-4
3-氧代异丁酸甲酯
反应条件
hydrogen; (η6-C6H5BPh3)(1-)*Rh(1+)*(1,5-COD) in dichloromethane T=80°C; P=31028.9 Torr; 18 h; various catalysts; Product distribution;
参考文献
Lee, Chul Woo; Alper, Howard
Journal of Organic Chemistry, 1995 , vol. 60, # 3 p. 499 - 503
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