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螺内酯
合成路线
(共 12 条)
976-71-6
坎利酮
+
507-09-5
硫代乙酸
→
反应条件
33784-05-3
7beta-螺内酯
+
52-01-7
螺内酯
反应条件
trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate in tetrahydrofuran 1 h; Ambient temperature; Yields of byproduct given;
参考文献
Wuts, Peter G. M.; Ritter, Allen R.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 21 p. 5180 - 5182
→
反应条件
52-01-7
螺内酯
反应条件
in toluene
参考文献
The Upjohn Company
Patent: US4211701 A1, 1980 ;
976-70-5
→
反应条件
52-01-7
螺内酯
反应条件
1: 70 percent / p-chloranil / 2-methyl-propan-2-ol / Heating 2: 64 percent / TMSOTf / tetrahydrofuran / 1 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Cella; Tweit
Journal of Organic Chemistry, 1959 , vol. 24, p. 1109
434-03-7
炔孕酮
→
反应条件
52-01-7
螺内酯
反应条件
1: 98 percent / trimethyl orthoformate, p-toluenesulfonic acid / methanol / 3 h / 50 °C 2: H2, triphenylphosphine, rhodium acetate dimer / ethyl acetate / 20 h / 80 °C / 9000.7 Torr 3: 100 percent / N-methylmorpholine N-oxide (NMO), RuCl2(Ph3P)3 / dimethylformamide / 0.17 h 4: 97 percent / 6 N HCl / tetrahydrofuran / 0.5 h 5: 70 percent / p-chloranil / 2-methyl-propan-2-ol / Heating 6: 64 percent / TMSOTf / tetrahydrofuran / 1 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Wuts, Peter G. M.; Ritter, Allen R.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 21 p. 5180 - 5182
50407-76-6
→
反应条件
52-01-7
螺内酯
反应条件
1: H2, triphenylphosphine, rhodium acetate dimer / ethyl acetate / 20 h / 80 °C / 9000.7 Torr 2: 100 percent / N-methylmorpholine N-oxide (NMO), RuCl2(Ph3P)3 / dimethylformamide / 0.17 h 3: 97 percent / 6 N HCl / tetrahydrofuran / 0.5 h 4: 70 percent / p-chloranil / 2-methyl-propan-2-ol / Heating 5: 64 percent / TMSOTf / tetrahydrofuran / 1 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Wuts, Peter G. M.; Ritter, Allen R.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 21 p. 5180 - 5182
121936-43-4
→
反应条件
52-01-7
螺内酯
反应条件
1: 100 percent / N-methylmorpholine N-oxide (NMO), RuCl2(Ph3P)3 / dimethylformamide / 0.17 h 2: 97 percent / 6 N HCl / tetrahydrofuran / 0.5 h 3: 70 percent / p-chloranil / 2-methyl-propan-2-ol / Heating 4: 64 percent / TMSOTf / tetrahydrofuran / 1 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Wuts, Peter G. M.; Ritter, Allen R.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 21 p. 5180 - 5182
75219-50-0
→
反应条件
52-01-7
螺内酯
反应条件
1: 97 percent / 6 N HCl / tetrahydrofuran / 0.5 h 2: 70 percent / p-chloranil / 2-methyl-propan-2-ol / Heating 3: 64 percent / TMSOTf / tetrahydrofuran / 1 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Wuts, Peter G. M.; Ritter, Allen R.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 21 p. 5180 - 5182
976-71-6
坎利酮
+
507-09-5
硫代乙酸
→
反应条件
52-01-7
螺内酯
反应条件
in water T=20°C; Michael addition; 2 h;
参考文献
Marjani, Katayoun; Khalesi, Maryam; Ashouri, Akram; Jalali, Aazam; Ziyaei-Halimehjani, Azim
Synthetic Communications, 2011 , vol. 41, # 3 p. 451 - 458
507-09-5
硫代乙酸
+
976-71-6
坎利酮
→
反应条件
52-01-7
螺内酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Cella; Tweit
Journal of Organic Chemistry, 1959 , vol. 24, p. 1109
52-01-7
螺内酯
→
反应条件
38753-77-4
7alpha-甲硫基螺内酯
反应条件
1.1: sodium methylate / methanol / 0.67 h / 20 °C 1.2: pH 7 2.1: N-ethyl-N,N-diisopropylamine / acetonitrile / 0.5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Agusti, Geraldine; Bourgeois, Sandrine; Cartiser, Nathalie; Fessi, Hatem; Le Borgne, Marc; Lomberget, Thierry
Steroids, 2013 , vol. 78, # 1 p. 102 - 107
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