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3-苯硫基丙酸
合成路线
（共 39 条）
5219-65-8
3-苯硫基丙酸
→
反应条件
3528-17-4
硫代色满-4-酮
反应条件
PPA 0.0166667 h; microwave irradiation;
参考文献
Li, Ji-Tai; Li, Hong-Ya; Li, Hui-Zhang; Xiao, Li-Wei
Journal of Chemical Research, 2004 , # 6 p. 394 - 395
7664-93-9
硫酸
+
5219-65-8
3-苯硫基丙酸
→
反应条件
3528-17-4
硫代色满-4-酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Krollpfeiffer; Schultze
Chemische Berichte, 1923 , vol. 56, p. 1822
Full Text Show Details
Arndt
Chemische Berichte, 1923 , vol. 56, p. 1275
Chemische Berichte, 1925 , vol. 58, p. 1632
5219-65-8
3-苯硫基丙酸
+
79-08-3
溴乙酸
→
反应条件
103-04-8
苯硫基乙酸
+
79-10-7
丙烯酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Arkiv foer Kemi, , vol. 15A 23, p. 5
5219-65-8
3-苯硫基丙酸
→
反应条件
108-98-5
硫酚
+
79-10-7
丙烯酸
反应条件
in acetonitrile T=326.85°C; retro-Michael reaction; Kinetics; Further Variations:Temperatures;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 61, # 24 p. 5769 - 5777
5219-65-8
3-苯硫基丙酸
+
79-08-3
溴乙酸
→
反应条件
103-04-8
苯硫基乙酸
+
79-10-7
丙烯酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Arkiv foer Kemi, , vol. 15A 23, p. 5
5219-65-8
3-苯硫基丙酸
→
反应条件
10154-71-9
3-(苯磺酰)丙酸
反应条件
sodium hydroxide; bromine
参考文献
Kresze,G. et al.
Chemische Berichte, 1961 , vol. 94, p. 2060 - 2072
5219-65-8
3-苯硫基丙酸
→
反应条件
108-98-5
硫酚
+
79-10-7
丙烯酸
反应条件
in acetonitrile T=326.85°C; retro-Michael reaction; Kinetics; Further Variations:Temperatures;
参考文献
Holmberg; Schjanberg
Arkiv foer Kemi, 1942 , vol. 15A 23, p. 5
5219-65-8
3-苯硫基丙酸
→
反应条件
125606-49-7
反应条件
1: 96 percent / (trimethylsilyl)ethoxyacetylene, HgO / 1,2-dichloro-ethane / 8 h / 60 °C 2: NaIO4 / methanol / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Kita; Shibata; Tamura; Miki
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991 , vol. 39, # 9 p. 2225 - 2232
5219-65-8
3-苯硫基丙酸
→
反应条件
138428-96-3
反应条件
1: 96 percent / (trimethylsilyl)ethoxyacetylene, HgO / 1,2-dichloro-ethane / 8 h / 60 °C 2: NaIO4 / methanol / Ambient temperature 3: 73 percent / 1-(dimethyl-tert-butylsiloxy)-1-methoxyethylene / ZnI2 / acetonitrile / 6 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Kita; Shibata; Tamura; Miki
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991 , vol. 39, # 9 p. 2225 - 2232
5219-65-8
3-苯硫基丙酸
→
反应条件
66365-64-8
反应条件
1.1: oxalyl chloride / 2 h / 20 °C 2.1: 97 percent / Et3N / benzene / 17 h / 20 °C 3.1: 100 percent / KOH; tetrabutylammonium bromide / tetrahydrofuran / 5.5 h / 20 °C 4.1: 99 percent / aq. NaIO4 / methanol / 6 h / 20 °C 5.1: TFAA / benzene / 0.5 h / 20 °C 5.2: 43 percent / BF3*Et2O / benzene / 24 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Toda; Sakagami; Goan; Simakata; Saitoh; Horiguchi; Sano
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2000 , vol. 48, # 12 p. 1854 - 1861
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