您好，欢迎来到魔法化学网！
合作交流
|
服务时间(9:30-18:00)
百科
百科
▼
百科
资讯
搜索
结构式
乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
首页
化合物百科
价格行情
资讯
化工导航
实验室工具
搜索
乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
5236-76-0
合成路线
（共 8 条）
5236-76-0
→
反应条件
2403-01-2
3-硝基-1-氧代吡啶-1-鎓
反应条件
selenium(IV) oxide in 1,4-dioxane 7 h; Heating;
参考文献
Achremowicz, Lucjan
Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 2433 - 2434
5236-76-0
→
反应条件
10261-94-6
3-硝基吡啶-2-甲醛
反应条件
1: 43 percent / Heating 2: 72 percent / K2CO3 / methanol / 2.5 h 3: 38 percent / DMSO, N,N'-dicyclohexylcarbodiimide, H3PO4 / 1.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Ashimori; Ono; Uchida; Ohtaki; Fukaya; Watanabe; Yokoyama
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990 , vol. 38, # 9 p. 2446 - 2458
18699-87-1
2-甲基-3-硝基吡啶
→
反应条件
5236-76-0
反应条件
3-chloro-benzenecarboperoxoic acid in dichloromethane T=20°C; 6 h;
参考文献
Pfizer Inc
Patent: US2010/324043 A1, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 32-33 ;
64362-41-0
2-(3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯
→
反应条件
5236-76-0
反应条件
1: sulfuric acid / Heating 2: UHP; trifluoroacetic anhydride / dichloromethane / 0 - 20 °C View Scheme
参考文献
Zhang, Fang; Duan, Xin-Fang
Organic Letters, 2011 , vol. 13, # 22 p. 6102 - 6105
108-48-5
2,6-二甲基吡啶
→
反应条件
5236-76-0
反应条件
1: 90 percent / HNO3, H2SO4 2: 61 percent / SeO2, KMnO4 3: 97 percent / decarboxylation 4: 66 percent / 30percent H2O2 / acetic acid; benzene View Scheme
参考文献
Achremowicz, Lucjan
Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 2433 - 2434
15513-52-7
2,6-二甲基-3-硝基吡啶
→
反应条件
5236-76-0
反应条件
1: 61 percent / SeO2, KMnO4 2: 97 percent / decarboxylation 3: 66 percent / 30percent H2O2 / acetic acid; benzene View Scheme
参考文献
Achremowicz, Lucjan
Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 2433 - 2434
24194-98-7
2-甲基-3-硝基吡啶-6-羧酸
→
反应条件
5236-76-0
反应条件
1: 97 percent / decarboxylation 2: 66 percent / 30percent H2O2 / acetic acid; benzene View Scheme
参考文献
Achremowicz, Lucjan
Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 2433 - 2434
931-19-1
2-甲基吡啶氧化物
→
反应条件
5236-76-0
反应条件
4-nitro-benzoyl chloride; silver nitrate 1) CHCl3, -7 to -5 deg C, 2) -10 to 55 deg C; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Ashimori; Ono; Uchida; Ohtaki; Fukaya; Watanabe; Yokoyama
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990 , vol. 38, # 9 p. 2446 - 2458
