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1-四氢萘酮
合成路线
(共 895 条)
529-34-0
1-四氢萘酮
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
1590-08-5
2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
反应条件
t-BuP4 in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 0.5 h;
参考文献
Solladie-Cavallo; Sedy; Salisova; Biba; Welch; Nafie; Freedman
Tetrahedron Asymmetry, 2001 , vol. 12, # 19 p. 2703 - 2707
50-00-0
甲醛
+
529-34-0
1-四氢萘酮
→
反应条件
1590-08-5
2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
反应条件
potassium hydroxide; pentacarbonyliron(0) in ethanol; water 3 h; Heating;
参考文献
Johnson, Graham P.; Marples, Brian A.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1988 , p. 3399 - 3406
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
+
529-34-0
1-四氢萘酮
→
反应条件
1590-08-5
2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
反应条件
(NH4)2S2O8; [{(η5-C5Me5)RhCl}2(μ-Cl)2] in water T=110°C; 12 h; Inert atmosphereSealed tube;
参考文献
Li, Yang; Xue, Dong; Lu, Wei; Wang, Chao; Liu, Zhao-Tie; Xiao, Jianliang
Organic Letters, 2014 , vol. 16, # 1 p. 66 - 69
529-34-0
1-四氢萘酮
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
2977-45-9
+
1590-08-5
2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
反应条件
2,5,8,11-tetramethyl-2,5,8,11-tetraazadodecane; lithium diisopropyl amide in ethylene glycol dimethyl ether T=-23°C; Alkylation; 0.666667 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 40, # 46 p. 8129 - 8132
529-34-0
1-四氢萘酮
→
反应条件
1590-08-5
2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
反应条件
1: NaH 2: NaH / dimethylformamide 3: aq. HBr View Scheme
参考文献
Mitsuhashi, Kaori; Ito, Rie; Arai, Takayoshi; Yanagisawa, Akira
Organic Letters, 2006 , vol. 8, # 8 p. 1721 - 1724
529-34-0
1-四氢萘酮
+
71-43-2
苯
→
反应条件
1590-08-5
2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮
反应条件
sodium amide anschliessendes Kochen mit Methyljodid;
参考文献
English; Cavaglieri
Journal of the American Chemical Society, 1943 , vol. 65, p. 1085,1088
1121-60-4
吡啶-2-甲醛
+
529-34-0
1-四氢萘酮
→
反应条件
13640-50-1
反应条件
sodium hydroxide in methanol; water T=0 - 20°C; Claisen-Schmidt condensation; 3 h;
参考文献
Jeong, Byeong-Seon; Choi, Hoyoung; Thapa, Pritam; Karki, Radha; Lee, Eunyoung; Nam, Jung Min; Na, Younghwa; Ha, Eun-Mi; Kwon, Youngjoo; Lee, Eung-Seok
Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011 , vol. 32, # 1 p. 303 - 306
529-34-0
1-四氢萘酮
→
反应条件
14211-53-1
反应条件
1: 1.) sodium borohydride, ethanol, 15 min., reflux 2.) p-toluenesulfonic acid, benzene, reflux 2: 79 percent / N-methylmorpholine N-oxide, osmium tetroxide / H2O; acetone; 2-methyl-propan-2-ol; CCl4 View Scheme
参考文献
Synthesis, , # 8 p. 621 - 623
529-34-0
1-四氢萘酮
+
1576-35-8
对甲苯磺酰肼
→
反应条件
17336-59-3
反应条件
1: 3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one With methanol 0.25 h; Heating / reflux; 2: toluene-4-sulfonic acid hydrazide With toluene-4-sulfonic acid in methanol 4.5 h; Heating / reflux;
参考文献
Baylor University
Patent: US2009/76076 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 21 ;
US 20090076076 A1
529-34-0
1-四氢萘酮
→
反应条件
17215-80-4
2-氯-1,2,3,4-四氢萘-1-酮
反应条件
N-chloro-succinimide; thiourea in methanol T=23°C; 0.166667 h;
参考文献
Mei, Yujiang; Bentley, Paul A.; Du, Juan
Tetrahedron Letters, 2008 , vol. 49, # 23 p. 3802 - 3804
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