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4-甲基七叶苷原
合成路线
（共 32 条）
533-73-3
1,2,4-苯三酚
+
141-97-9
乙酰乙酸乙酯
→
反应条件
529-84-0
4-甲基七叶苷原
反应条件
trifluoroacetic acid T=100°C; Pechmann condensation; 0.5 h; Microwave irradiation; regioselective reaction;
参考文献
Zak, Jaroslav; Ron, David; Riva, Elena; Harding, Heather P.; Cross, Benedict C. S.; Baxendale, Ian R.
Chemistry - A European Journal, 2012 , vol. 18, # 32 p. 9901 - 9910
613-03-6
1,2,4-苯三酚醋酸酯
+
141-97-9
乙酰乙酸乙酯
→
反应条件
529-84-0
4-甲基七叶苷原
反应条件
sulfuric acid T=80°C; 1.5 h;
参考文献
Shen, Qiong; Shao, Jialiang; Peng, Quan; Zhang, Wanjin; Ma, Lin; Chan, Albert S. C.; Gu, Lianquan
Journal of Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 53, # 23 p. 8252 - 8259
55939-28-1
6,7-二乙酰氧基-4-甲基香豆素
→
反应条件
529-84-0
4-甲基七叶苷原
反应条件
in tetrahydrofuran; butan-1-ol T=42 - 45°C; porcine pancreas type II lipase;
参考文献
Journal of the Chemical Society - Series Chemical Communications, , # 1 p. 27 - 29
116577-51-6
→
反应条件
529-84-0
4-甲基七叶苷原
反应条件
Na2S2O5; sodium thiosulfate in tetrahydrofuran; water 0.5 h; Ambient temperaturedeprotection; Product distribution;
参考文献
Ono, Mitsunori; Itoh, Isamu
Chemistry Letters, 1988 , p. 585 - 588
305-01-1
6,7-二羟基香豆素
+
67-68-5
二甲基亚砜
→
反应条件
529-84-0
4-甲基七叶苷原
反应条件
in tert-butyl alcohol Methylation; 15 h; UV-irradiation;
参考文献
Thapliyal, Prakash Chander
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 38, # 6 p. 726 - 727
13036-02-7
5-羟基间苯二甲酸二甲酯
→
反应条件
529-84-0
4-甲基七叶苷原
反应条件
1.1: lithium aluminium tetrahydride / tetrahydrofuran / 3 h / |Reflux 2.1: potassium carbonate / acetonitrile / 6 h 3.1: hydrogen bromide; acetic acid / 48 h / 20 °C 4.1: thiourea / ethanol / 20 h / 20 °C 4.2: 4 h / |Reflux 4.3: 0 °C / pH 2 5.1: 0.02 h / 80 °C / pH 9 6.1: pH 9 View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 135, # 16 p. 6338 - 6344
153707-56-3
3,5-二(羟甲基)苯酚
→
反应条件
529-84-0
4-甲基七叶苷原
反应条件
1.1: potassium carbonate / acetonitrile / 6 h 2.1: hydrogen bromide; acetic acid / 48 h / 20 °C 3.1: thiourea / ethanol / 20 h / 20 °C 3.2: 4 h / |Reflux 3.3: 0 °C / pH 2 4.1: 0.02 h / 80 °C / pH 9 5.1: pH 9 View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 135, # 16 p. 6338 - 6344
1107630-95-4
→
反应条件
529-84-0
4-甲基七叶苷原
反应条件
1.1: hydrogen bromide; acetic acid / 48 h / 20 °C 2.1: thiourea / ethanol / 20 h / 20 °C 2.2: 4 h / |Reflux 2.3: 0 °C / pH 2 3.1: 0.02 h / 80 °C / pH 9 4.1: pH 9 View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 135, # 16 p. 6338 - 6344
1429749-51-8
→
反应条件
529-84-0
4-甲基七叶苷原
反应条件
1.1: thiourea / ethanol / 20 h / 20 °C 1.2: 4 h / |Reflux 1.3: 0 °C / pH 2 2.1: 0.02 h / 80 °C / pH 9 3.1: pH 9 View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 135, # 16 p. 6338 - 6344
618-83-7
5-羟基间苯二甲酸
→
反应条件
529-84-0
4-甲基七叶苷原
反应条件
1.1: sulfuric acid / 8 h / |Reflux 2.1: lithium aluminium tetrahydride / tetrahydrofuran / 3 h / |Reflux 3.1: potassium carbonate / acetonitrile / 6 h 4.1: hydrogen bromide; acetic acid / 48 h / 20 °C 5.1: thiourea / ethanol / 20 h / 20 °C 5.2: 4 h / |Reflux 5.3: 0 °C / pH 2 6.1: 0.02 h / 80 °C / pH 9 7.1: pH 9 View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 135, # 16 p. 6338 - 6344
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