您好，欢迎来到魔法化学网！
合作交流
|
服务时间(9:30-18:00)
百科
百科
▼
百科
资讯
搜索
结构式
乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
首页
化合物百科
价格行情
资讯
化工导航
实验室工具
搜索
乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
2-氯苯乙酮
合成路线
（共 531 条）
532-27-4
2-氯苯乙酮
→
反应条件
93-56-1
苯基乙二醇
+
20780-54-5
(S)-环氧苯乙烷
+
70111-05-6
(S)-(+)-2-氯-1-苯乙醇
反应条件
1: With Lactobacillus brevis alcohol dehydrogenase; isopropyl alcohol T=30°C; 4 h; aq. bufferEnzymatic reaction; 2: With Mycobacterium sp. GP1 halohydrin dehalogenase HheB T=30°C; 20 h; aq. bufferEnzymatic reaction; optical yield given as percent eestereoselective reaction;
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 20, # 4 p. 483 - 488
696-62-8
4-碘苯甲醚
+
532-27-4
2-氯苯乙酮
→
反应条件
24845-40-7
2-(4-甲氧基苯基)-1-苯基乙酮
反应条件
NiBr2bipy; tetra-n-butylammonium tetrafluoroborate Ambient temperatureAl rod/nickel-sponge, electrolysis;
参考文献
Durandetti, Muriel; Nedelec, Jean-Yves; Perichon, Jacques
Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 5 p. 1748 - 1755
532-27-4
2-氯苯乙酮
+
13139-86-1
3-甲基-CBS-氧硼啶
→
反应条件
24845-40-7
2-(4-甲氧基苯基)-1-苯基乙酮
反应条件
diethyl ether
参考文献
Ando
Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1959 , vol. 17, p. 777,779
Chem.Abstr., 1960 , p. 4492
532-27-4
2-氯苯乙酮
→
反应条件
2458-26-6
3-苯基吡唑
反应条件
1: ethanolic sodium ethylate 2: acetic acid 3: Raney nickel; ethanol View Scheme
参考文献
Beyer et al.
Chemische Berichte, 1959 , vol. 92, p. 2593,2599
532-27-4
2-氯苯乙酮
+
127-00-4
氯丙醇
→
反应条件
78-95-5
一氯丙酮
+
1674-30-2
(±)-2-氯-1-苯基乙醇
反应条件
Lactobacillus brevis dehydrogenase; NADPH; tris(hydroxymethyl)methylamine hydrochloride; magnesium chloride in water T=30°C; pH=7.5; 24 h; Enzymatic reaction;
参考文献
Bisogno, Fabricio R.; Garcia-Urdiales, Eduardo; Valdes, Haydee; Lavandera, Ivan; Kroutil, Wolfgang; Suarez, Dimas; Gotor, Vicente
Chemistry - A European Journal, 2010 , vol. 16, # 36 p. 11012 - 11019
532-27-4
2-氯苯乙酮
→
反应条件
20780-53-4
(R)-环氧苯乙烷
+
56751-12-3
(R)-(-)-2-氯-1-苯乙醇
反应条件
isopropyl alcohol in various solvent(s) T=30°C; pH=7.5; 5 h;
参考文献
Advanced Synthesis and Catalysis, , vol. 349, # 8-9 p. 1399 - 1404
532-27-4
2-氯苯乙酮
→
反应条件
20780-53-4
(R)-环氧苯乙烷
反应条件
1: With isopropyl alcohol T=30°C; 4 h; aq. bufferEnzymatic reaction; 2: With Agrobacterium radiobacter AD1 halohydrin dehalogenase HheC T=30°C; 20 h; aq. bufferEnzymatic reaction; optical yield given as percent eestereoselective reaction;
参考文献
Schrittwieser, Joerg H.; Lavandera, Ivan; Seisser, Birgit; Mautner, Barbara; Lutje Spelberg, Jeffrey H.; Kroutil, Wolfgang
Tetrahedron Asymmetry, 2009 , vol. 20, # 4 p. 483 - 488
532-27-4
2-氯苯乙酮
→
反应条件
20780-53-4
(R)-环氧苯乙烷
+
20780-54-5
(S)-环氧苯乙烷
反应条件
sodium hydroxide; (2S,3R)-(-)-2-amino-3-methyl-1,1-diphenylpentanol*borane 1.) THF, 0 deg C, 2.) ether, 0 deg C, 3 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Eagon, Scott; Kim, Jinsoo; Yan, Katie; Haddenham, Dustin; Singaram, Bakthan
Tetrahedron Letters, 2007 , vol. 48, # 51 p. 9025 - 9029
532-27-4
2-氯苯乙酮
→
反应条件
93-56-1
苯基乙二醇
+
20780-53-4
(R)-环氧苯乙烷
+
56751-12-3
(R)-(-)-2-氯-1-苯乙醇
反应条件
1: With isopropyl alcohol T=30°C; 4 h; aq. bufferEnzymatic reaction; 2: With Agrobacterium radiobacter AD1 halohydrin dehalogenase HheC T=30°C; 20 h; aq. bufferEnzymatic reaction; stereoselective reaction;
参考文献
Tetrahedron Asymmetry, , vol. 20, # 4 p. 483 - 488
532-27-4
2-氯苯乙酮
→
反应条件
87-65-0
2,6-二氯苯酚
+
52576-12-2
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Bayer Aktiengesellschaft
Patent: US4147791 A1, 1979 ;
首页
上一页
1
...
19
20
21
22
23
24
25
...
54
下一页
末页
到第
页
确定
