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p-(甲硫基)异丁酰苯
合成路线
(共 7 条)
53207-58-2
p-(甲硫基)异丁酰苯
→
反应条件
246869-15-8
2-(环丙基甲氧基)-乙酸1,1-二甲基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-2-氧代乙酯
反应条件
1: NaOH, Aliquot 336 / toluene; CCl4 2: Oxone 3: CMC, DMAP / CH2Cl2 View Scheme
参考文献
Leblanc; Roy; Boyce; Brideau; Chan; Charleson; Gordon; Grimm; Guay; Leger; Li; Riendeau; Visco; Wang; Webb; Xu; Prasit
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999 , vol. 9, # 15 p. 2207 - 2212
100-68-5
茴香硫醚
+
79-30-1
异丁酰氯
→
反应条件
53207-58-2
p-(甲硫基)异丁酰苯
反应条件
1: isobutyryl chloride With aluminium trichloride in dichloromethane T=25°C; 2 h; 2: methyl-phenyl-thioether in dichloromethane T=25°C; 5.5 h;
参考文献
Padakanti, Srinivas; Pal, Manojit; Yeleswarapu, Koteswar Rao
Tetrahedron, 2003 , vol. 59, # 40 p. 7915 - 7920
100-68-5
茴香硫醚
+
97-72-3
异丁酸酐
→
反应条件
53207-58-2
p-(甲硫基)异丁酰苯
反应条件
Yb[C(SO2(C4H9)3)3]3 in various solvent(s) T=150°C; Friedel-Crafts acylation; 20 h;
参考文献
Barrett, Anthony G. M.; Bouloc, Nathalie; Braddock, D. Christopher; Chadwick, David; Henderson, David A.
Synlett, 2002 , # 10 p. 1653 - 1656
53207-58-2
p-(甲硫基)异丁酰苯
→
反应条件
88324-55-4
反应条件
bromine in chloroform T=20°C; 4 h;
参考文献
DIC Corporation
Patent: EP2450344 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 17 ;
53207-58-2
p-(甲硫基)异丁酰苯
→
反应条件
91358-97-3
反应条件
Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Young, Robert Norman; Gauthier, Jacques Yves; Coombs, William
Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 17 p. 1753 - 1756
50-00-0
甲醛
+
53207-58-2
p-(甲硫基)异丁酰苯
+
506-59-2
盐酸二甲胺
→
反应条件
53207-37-7
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Daruwala,A.B. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1974 , vol. 17, # 8 p. 819 - 824
53207-58-2
p-(甲硫基)异丁酰苯
→
反应条件
53207-59-3
反应条件
potassium permanganate; sulfuric acid
参考文献
Daruwala,A.B. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1974 , vol. 17, # 8 p. 819 - 824