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6-氨基苯并噻唑
合成路线
（共 26 条）
2942-06-5
6-硝基苯并噻唑
→
反应条件
533-30-2
6-氨基苯并噻唑
反应条件
copper phthalocyanine; hydrazine hydrate in ethylene glycol T=100°C; 2 h; chemoselective reaction;
参考文献
Advanced Synthesis and Catalysis, , vol. 352, # 11-12 p. 1834 - 1840
95-16-9
苯并噻唑
→
反应条件
533-30-2
6-氨基苯并噻唑
反应条件
1: HNO3; H2SO4 2: iron-powder; aqueous acetic acid View Scheme
参考文献
Bulletin de la Societe Chimique de France, , p. 103,111
2407-11-6
2-氯-6-硝基苯并噻唑
→
反应条件
533-30-2
6-氨基苯并噻唑
反应条件
1: 99 percent / anhydrous potassium fluoride / 18-crown-6-acetonitrile complex / acetonitrile / 4 h / Heating 2: 6 percent / tin, conc. hydrochloric acid / ethanol / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 2358 - 2361
1131-75-5
2-氟-6-硝基-1,3-苯并噻唑
→
反应条件
533-30-2
6-氨基苯并噻唑
反应条件
hydrogenchloride; tin in ethanol 1 h; Heating;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 2358 - 2361
28620-12-4
6-硝基-2-苯并噻唑啉酮
→
反应条件
533-30-2
6-氨基苯并噻唑
反应条件
1: PCl5; POCl3 2: tin; aqueous HCl; acetic acid View Scheme
参考文献
Yakugaku Zasshi, , vol. 62, p. 47,51; dtsch. Ref. S. 19, 22
Chem.Abstr., , p. 609
6285-57-0
2-氨基-6-硝基苯并噻唑
→
反应条件
533-30-2
6-氨基苯并噻唑
反应条件
1: aqueous H2SO4 / Diazotization.anschliessend Erwaermen 2: PCl5; POCl3 3: tin; aqueous HCl; acetic acid View Scheme
参考文献
Yakugaku Zasshi, , vol. 62, p. 47,51; dtsch. Ref. S. 19, 22
Chem.Abstr., , p. 609
64-18-6
甲酸
+
507246-12-0
2,5-二氨基苯硫醇
→
反应条件
533-30-2
6-氨基苯并噻唑
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Dissertation <Berlin 1883>, S. 58
533-30-2
6-氨基苯并噻唑
→
反应条件
53218-26-1
6-溴苯并噻唑
反应条件
1: With sodium nitrile; hydrogen bromide in water T=0°C; 0.5 h; 2: With copper(I) bromide in water T=80°C; 2 h; Further stages.;
参考文献
Jean, Mickael; Renaulty, Jacques; Uriac, Philippe; Capet, Marc; Van De Weghe, Pierre
Organic Letters, 2007 , vol. 9, # 18 p. 3623 - 3625
533-30-2
6-氨基苯并噻唑
+
4455-13-4
(甲硫基)乙酸乙酯
→
反应条件
222036-27-3
6,8-二氢-7H-吡咯并[2,3-g]苯并噻唑-7-酮
反应条件
hydrogenchloride; nitrogen; triethylamine in tetrahydrofuran; methanol; dichloromethane
参考文献
SmithKline Beecham Corporation
Patent: US6369086 B1, 2002 ;
US 6369086 B1
533-30-2
6-氨基苯并噻唑
→
反应条件
222036-27-3
6,8-二氢-7H-吡咯并[2,3-g]苯并噻唑-7-酮
反应条件
1: 49 percent / Zn; acetic acid / tetrahydrofuran / 3.5 h / 60 - 65 °C View Scheme
参考文献
Bramson; Holmes; Hunter; Lackey; Lovejoy; Luzzio; Montana; Rocque; Rusnak; Shewchuk; Veal; Corona; Walker; Kuyper; Davis; Dickerson; Edelstein; Frye; Gampe Jr.; Harris; Hassell
Journal of Medicinal Chemistry, 2001 , vol. 44, # 25 p. 4339 - 4358
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