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甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
α-二甲基氨基丙腈
合成路线
(共 17 条)
917-64-6
magnesium,carbanide,iodide
+
5350-67-4
α-二甲基氨基丙腈
→
反应条件
10524-60-4
3-(二甲基氨基)-2-丁酮
反应条件
diethyl ether
参考文献
Thomson; Stevens
Journal of the Chemical Society, 1932 , p. 2607,2610
917-64-6
magnesium,carbanide,iodide
+
5350-67-4
α-二甲基氨基丙腈
→
反应条件
996-35-0
N,N-二甲基异丙胺
+
10524-60-4
3-(二甲基氨基)-2-丁酮
反应条件
diethyl ether
参考文献
Thomson; Stevens
Journal of the Chemical Society, 1932 , p. 2607,2610
917-64-6
magnesium,carbanide,iodide
+
5350-67-4
α-二甲基氨基丙腈
→
反应条件
996-35-0
N,N-二甲基异丙胺
+
10524-60-4
3-(二甲基氨基)-2-丁酮
反应条件
diethyl ether
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 2607,2610
5350-67-4
α-二甲基氨基丙腈
→
反应条件
107-10-8
正丙胺
+
110-95-2
四甲基丙二胺
+
109-55-7
N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷
+
6711-48-4
3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺)
反应条件
caustic; hydrogen; nickel catalyst Degussa MC502 in water T=90°C; P=5932.2 Torr; 0.45 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Ward, Gregory J.; Blanchard, Bryan C.
Patent: US2004/147784 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 4-5 ;
5350-67-4
α-二甲基氨基丙腈
→
反应条件
2449-49-2
N,N-二甲基-1-苯乙胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Thomson; Stevens
Journal of the Chemical Society, 1932 , p. 2607,2610
5350-67-4
α-二甲基氨基丙腈
→
反应条件
107-10-8
正丙胺
+
110-95-2
四甲基丙二胺
+
109-55-7
N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷
+
6711-48-4
3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺)
反应条件
caustic; hydrogen; nickel catalyst Degussa MC502 in water T=90°C; P=5932.2 Torr; 0.45 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Ward, Gregory J.; Blanchard, Bryan C.
Patent: US2004/147784 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 4-5 ;
5350-67-4
α-二甲基氨基丙腈
→
反应条件
109-55-7
N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷
+
6711-48-4
3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺)
反应条件
sodium hydroxide; hydrogen; nickel catalyst Degussa MC502 in water T=90°C; P=5688.78 Torr; Product distribution / selectivity;
参考文献
Ward, Gregory J.; Blanchard, Bryan C.
Patent: US2004/147784 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 5-6 ;
5350-67-4
α-二甲基氨基丙腈
→
反应条件
107-10-8
正丙胺
+
110-95-2
四甲基丙二胺
+
109-55-7
N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷
+
6711-48-4
3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺)
反应条件
caustic; hydrogen; nickel catalyst Degussa MC502 in water T=90°C; P=5932.2 Torr; 0.45 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
US2004/147784 A1, ;
Page 4-5 ;
5350-67-4
α-二甲基氨基丙腈
→
反应条件
107-10-8
正丙胺
+
110-95-2
四甲基丙二胺
+
109-55-7
N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷
+
6711-48-4
3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺)
反应条件
caustic; hydrogen; nickel catalyst Degussa MC502 in water T=90°C; P=5932.2 Torr; 0.45 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
Ward, Gregory J.; Blanchard, Bryan C.
Patent: US2004/147784 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 4-5 ;
5350-67-4
α-二甲基氨基丙腈
→
反应条件
109-55-7
N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷
+
6711-48-4
3,3′-亚氨基双(N,N-二甲基丙胺)
反应条件
sodium hydroxide; hydrogen; nickel catalyst Degussa MC502 in water T=90°C; P=5688.78 Torr; Product distribution / selectivity;
参考文献
Ward, Gregory J.; Blanchard, Bryan C.
Patent: US2004/147784 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 5-6 ;
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