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2-氯-5-氨基吡啶
合成路线
（共 79 条）
4548-45-2
2-氯-5-硝基吡啶
→
反应条件
5350-93-6
2-氯-5-氨基吡啶
反应条件
titanium 0.25 h;
参考文献
Bulletin des Societes Chimiques Belges, , vol. 97, # 1 p. 51 - 54
69045-79-0
2-氯-5-碘吡啶
→
反应条件
5350-93-6
2-氯-5-氨基吡啶
反应条件
copper(l) iodide; ammonia; potassium carbonate; L-proline in water; dimethyl sulfoxide T=25°C; 12 h; Inert atmosphere;
参考文献
Chemical Communications, , # 26 p. 3052 - 3054
6271-78-9
6-氯烟酰胺
→
反应条件
5350-93-6
2-氯-5-氨基吡啶
反应条件
potassium hydroxide; bromine T=70°C; Versetzen der abgekuehlten Reaktionsmischung mit Essigsaeure und darauf mit Alkalilauge;
参考文献
Journal of the Chemical Society, , vol. 93, p. 1379
13198-73-7
→
反应条件
5350-93-6
2-氯-5-氨基吡啶
反应条件
[MoCl5]; zinc in tetrahydrofuran; water 1.5 h; Heating;
参考文献
Synthesis, , # 2 p. 129 - 131
4548-45-2
2-氯-5-硝基吡啶
→
反应条件
462-08-8
3-氨基吡啶
+
5350-93-6
2-氯-5-氨基吡啶
+
1184916-49-1
反应条件
5 Pd(II)/C(eggshell); hydrogen in tetrahydrofuran T=37°C; P=2250.23 - 3000.3 Torr; 18 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 76, # 23 p. 9841 - 9844
31301-51-6
2-氯-5-氟吡啶
→
反应条件
5350-93-6
2-氯-5-氨基吡啶
+
21717-96-4
2-氨基-5-氟吡啶
反应条件
ammonium hydroxide T=180°C; 52 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Synthesis, , # 12 p. 905 - 908
4548-45-2
2-氯-5-硝基吡啶
+
7664-93-9
硫酸
→
反应条件
462-08-8
3-氨基吡啶
+
5350-93-6
2-氯-5-氨基吡啶
反应条件
T=75°C; elektrochemische Reduktion;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 68, p. 315,321
6271-78-9
6-氯烟酰胺
+
7726-95-6
溴
→
反应条件
5350-93-6
2-氯-5-氨基吡啶
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the Chemical Society, , vol. 93, p. 1379
4548-45-2
2-氯-5-硝基吡啶
+
64-17-5
乙醇
→
反应条件
462-08-8
3-氨基吡啶
+
5350-93-6
2-氯-5-氨基吡啶
反应条件
Hydrogenation;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 68, p. 315,320-323
5350-93-6
2-氯-5-氨基吡啶
→
反应条件
1060804-23-0
反应条件
1.1: tert-butyl alcohol / 30 - 40 °C / Inert atmosphere 2.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran; hexane / 0.5 h / -78 °C / Inert atmosphere 2.2: -78 - -20 °C / Inert atmosphere 2.3: -78 - 20 °C / Inert atmosphere 3.1: trifluoroacetic acid / dichloromethane / 20 °C / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Hou, Chuan-Jin; Guo, Wei-Lei; Liu, Xiao-Ning; Yang, Da-Wei
Heterocyclic Communications, 2011 , vol. 17, # 1-2 p. 21 - 23
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