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苯乙炔
合成路线
（共 4628 条）
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
886-65-7
反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯
+
35632-82-7
反应条件
1: With zirconocene dichloride; mischmetall; iodine in tetrahydrofuran T=20°C; 4 h; 2: With hydrogenchloride; water in tetrahydrofuran
参考文献
Denhez, Clement; Medegan, Sedami; Helion, Florence; Namy, Jean-Louis; Vasse, Jean-Luc; Szymoniak, Jan
Organic Letters, 2006 , vol. 8, # 14 p. 2945 - 2947
588-72-7
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
886-65-7
反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯
反应条件
sodium ethanolate; benzo[1,3,2]dioxaborole; tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) 2.) benzene, EtOH, 30 min, RT; 80 deg C, 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Miyaura, Norio; Yamada, Kinji; Suginome, Hiroshi; Suzuki, Akira
Journal of the American Chemical Society, 1985 , vol. 107, # 4 p. 972 - 980
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
118450-59-2
+
886-65-7
反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯
+
13343-79-8
反应条件
lt;CoH(N2)(PPh3)3gt; in acetonitrile T=22°C; 23 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Monatshefte fuer Chemie, , vol. 119, p. 583 - 590
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
292638-84-7
+
886-65-7
反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯
+
2170-06-1
苯基乙炔基三甲基硅烷
反应条件
in deuterated toluene Title compound not separated from byproducts.;
参考文献
Marciniec, Bogdan; Dudziec, Beata; Kownacki, Ireneusz
Angewandte Chemie - International Edition, 2006 , vol. 45, # 48 p. 8180 - 8184
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
886-65-7
反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯
+
1082717-50-7
+
16606-47-6
2,4-二苯基-1-丁烯
反应条件
1: With n-butyllithium; zirconocene dichloride in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; Inert atmosphereSchlenk technique; 2: With hydrogenchloride; water in tetrahydrofuran; hexane Inert atmosphereSchlenk technique;
参考文献
Chemistry Letters, , vol. 40, # 12 p. 1443 - 1444
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
886-65-7
反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯
反应条件
1: With C10H8Yb(DME) in ethylene glycol dimethyl ether coordination; 0.166667 h; 2: With water in diethyl ether Hydrolysis;
参考文献
Fedorova; Glushkova; Bochkarev; Schumann; Hemling
Russian Chemical Bulletin, 1996 , vol. 45, # 8 p. 1996 - 1999
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
886-65-7
反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯
反应条件
sodium tetrahydroborate; triphenylphosphine 1.) THF, -20 deg C, 45 min, 2.) THF, -65 deg C, 3 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Satyanarayana, N.; Periasamy, M.
Tetrahedron Letters, 1986 , vol. 27, # 51 p. 6253 - 6256
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
2548-47-2
2,3-二苯基-1,3-丁二烯
+
886-65-7
反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯
+
21502-38-5
+
35632-82-7
反应条件
in diethyl ether 2 h; Ambient temperature; Further byproducts given;
参考文献
Skibbe, Volker; Erker, Gerhard
Journal of Organometallic Chemistry, 1983 , vol. 241, # 1 p. 15 - 26
21433-45-4
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
18277-20-8
+
886-65-7
反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯
+
73349-19-6
反应条件
Schwartz's reagent; vanadyl chloride diisopropoxide 1.) CH2Cl2, 1 h, RT; 2.) CH2Cl2, ether, RT, 1 h; 3.) CH2Cl2, ether, 18 h, RT; Yield givenMultistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Ishikawa, Takuji; Ogawa, Akiya; Hirao, Toshikazu
Journal of Organometallic Chemistry, 1999 , vol. 575, # 1 p. 76 - 79
536-74-3
苯乙炔
+
4440-01-1
苯乙酰锂
→
反应条件
886-65-7
反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯
+
886-66-8
1,4-二苯基丁二炔
+
13343-79-8
反应条件
Schwartz's reagent; [VO(OEt)Cl2] 1.) CH2Cl2, 1 h, RT; 2.) CH2Cl2, ether, RT, 1 h; 3.) CH2Cl2, ether, -78 deg C, 3 h; Yield givenMultistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Ishikawa, Takuji; Ogawa, Akiya; Hirao, Toshikazu
Journal of Organometallic Chemistry, 1999 , vol. 575, # 1 p. 76 - 79
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