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苯乙炔
合成路线
（共 4628 条）
100-47-0
苯甲腈
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
612-71-5
1,3,5-三苯基苯
+
1165-53-3
+
37786-68-8
+
580-35-8
2,4,6-三苯基吡啶
反应条件
[Co(η5-C5H5)2] in toluene T=110°C; 7 h;
参考文献
Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), , vol. 37, p. 1445 - 1448
Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, , # 7 p. 1629 - 1632
498-66-8
降冰片烯
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
612-71-5
1,3,5-三苯基苯
+
41577-66-6
反应条件
dimethyl sulfoxide in toluene T=100°C; 12 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Jeong; Lee; Chung
Tetrahedron Letters, 1993 , vol. 34, # 25 p. 4027 - 4030
617-86-7
三乙基硅烷
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
612-71-5
1,3,5-三苯基苯
+
21209-32-5
+
42478-41-1
+
1206-29-7
反应条件
[Co(PPh3)2(CO)Cl] in tetrahydrofuran T=65°C; 24 h; Further byproducts given;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 681, # 1-2 p. 91 - 97
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
612-71-5
1,3,5-三苯基苯
+
13141-45-2
[(1E)-4-苯基-1-丁烯-3-炔基]苯
+
1165-53-3
+
62676-19-1
反应条件
[{RuCl2(cymene)}2]; ethene; tri-cyclo-hexyl-phosphine in toluene T=80°C; P=760.051 Torr; 24 h; Concentration;
参考文献
Karabulut, Solmaz; Sariaslan, Beguem; Oeztuerk, Bengi Oezguen
Catalysis Communications, 2013 , vol. 41, p. 12 - 16
15226-74-1
→
反应条件
612-71-5
1,3,5-三苯基苯
+
1235569-11-5
+
1165-53-3
+
79655-71-3
反应条件
1: dicobalt octacarbonyl; N,N,N'-trimethyl-N'-allylthiourea; phenylacetylene With 1,1,3,3-tetramethyl-2-thiourea in toluene Pauson-Khand reaction; 0.0833333 h; Inert atmosphere; 2: carbon monoxide in toluene T=110°C; Pauson-Khand reaction; P=2250.23 Torr; 24 h; Autoclave;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 51, # 26 p. 3356 - 3359
498-66-8
降冰片烯
+
201230-82-2
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
612-71-5
1,3,5-三苯基苯
+
116896-56-1
反应条件
[Co3(μ3-CH)-(CO)7(PMe2Ph)2] in toluene T=120°C; intermolecular Pauson-Khand reaction; P=7500.75 Torr; 10 h; Product distribution; Further Variations:Catalysts;
参考文献
Dalton Transactions, , # 18 p. 2442 - 2453
201230-82-2
+
536-74-3
苯乙炔
+
140-88-5
丙烯酸乙酯
→
反应条件
612-71-5
1,3,5-三苯基苯
+
1165-53-3
反应条件
dicobalt octacarbonyl T=120°C; P=30002.4 Torr; 32 h; Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Costa, Mirco; Mor, Andrea
Tetrahedron Letters, 1995 , vol. 36, # 16 p. 2867 - 2870
613-91-2
苯乙酮肟
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
838-40-4
+
612-71-5
1,3,5-三苯基苯
+
98-86-2
苯乙酮
反应条件
lithium hydroxide in dimethyl sulfoxide T=130°C; 5 h;
参考文献
Russian Journal of Organic Chemistry, , vol. 46, # 3 p. 457 - 458
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
612-71-5
1,3,5-三苯基苯
+
13141-45-2
[(1E)-4-苯基-1-丁烯-3-炔基]苯
+
1165-53-3
反应条件
[Ru2(p-PriC6H4Me)2(μ-Cl)Cl]2; tri-cyclo-hexyl-phosphine in toluene T=80°C; 12 h;
参考文献
Oeztuerk, Bengi Oezguen; Karabulut, Solmaz; Imamoglu, Yavuz
Applied Catalysis A: General, 2012 , vol. 433-434, p. 214 - 222
617-86-7
三乙基硅烷
+
536-74-3
苯乙炔
→
反应条件
612-71-5
1,3,5-三苯基苯
+
13141-45-2
[(1E)-4-苯基-1-丁烯-3-炔基]苯
+
13343-79-8
+
21209-32-5
反应条件
chlorobis(carbonyl)bis(trimethylphosphine)cobalt in THF-d8 (tetrahydrofuran-d8) T=65°C; 18 h; Further byproducts given;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 681, # 1-2 p. 91 - 97
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