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间氨基苯甲醚
合成路线
(共 496 条)
75-15-0
二硫化碳
+
536-90-3
间氨基苯甲醚
→
反应条件
3125-64-2
3-甲氧基异硫氰酸苯酯
反应条件
1: With ammonia in methanol Reflux; 2: With lead (II) nitrate in methanol
参考文献
Jalani, Hitesh B.; Sudarsanam, V.; Vasu, Kamala K.
Synthesis, 2012 , vol. 44, # 21 art. no. SS2012N0491OP, p. 3378 - 3386,9
536-90-3
间氨基苯甲醚
→
反应条件
3125-64-2
3-甲氧基异硫氰酸苯酯
反应条件
1: 6 h / 35 - 40 °C 2: methyl chloroformate / chloroform / 5 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Tung et al.
Huaxue Xuebao, 1957 , vol. 23, p. 455,457
Chem.Abstr., 1958 , p. 16351
32315-10-9
三光气
+
536-90-3
间氨基苯甲醚
→
反应条件
3125-64-2
3-甲氧基异硫氰酸苯酯
反应条件
1: 3-methoxy-aniline With 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane; carbon disulfide T=20°C; 12 h; 2: bis(trichloromethyl) carbonate Reflux;
参考文献
Chen, Kan; Tan, Zhiwu; He, Meizi; Li, Jiebo; Tang, Shixing; Hewlett, Indira; Yu, Fei; Jin, Yinxue; Yang, Ming
Chemical Biology and Drug Design, 2010 , vol. 76, # 1 p. 25 - 33
536-90-3
间氨基苯甲醚
+
96989-50-3
二吡啶硫碳酸酯
→
反应条件
3125-64-2
3-甲氧基异硫氰酸苯酯
反应条件
in dichloromethane T=20°C; 2 h;
参考文献
Mittapalli, Gopi Kumar; Vellucci, Danielle; Yang, Jun; Toussaint, Marion; Brothers, Shaun P.; Wahlestedt, Claes; Roberts, Edward
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012 , vol. 22, # 12 p. 3916 - 3920
536-90-3
间氨基苯甲醚
→
反应条件
55804-67-6
香豆素 334
反应条件
1: |Heating 2: hydrogen iodide / |Heating 3: trichlorophosphate / 0 - 5 °C 4: piperidine / ethanol / |Reflux View Scheme
参考文献
Debnath, Tushar; Maity, Partha; Lobo, Hyacintha; Singh, Balvant; Shankarling, Ganapati S.; Ghosh, Hirendra N.
Chemistry - A European Journal, 2014 , vol. 20, # 12 p. 3510 - 3519
141-97-9
乙酰乙酸乙酯
+
536-90-3
间氨基苯甲醚
→
反应条件
40053-37-0
7-甲氧基-4-甲基-2(1H)-喹啉酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Fabian, Walter M.F.; Niederreiter, Karlheinz S.; Uray, Georg; Stadlbauer, Wolfgang
Journal of Molecular Structure, 1999 , vol. 477, # 1-3 p. 209 - 220
536-90-3
间氨基苯甲醚
→
反应条件
4294-95-5
2-氨基-4-甲氧基苯甲酸
反应条件
1: 82 percent / H2NOH*HCl, Na2SO4*10H2O, conc. HCl / H2O / 0.17 h / Heating 2: 90 percent / PPA / 6 h / 55 - 60 °C 3: 35 percent / 30percent H2O2, aq. NaOH View Scheme
参考文献
Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C.; Khalaf, Abedawn I.; Learmonth, David A.; Proctor, George R.; Scopes, David I. C.
Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997 , # 21 p. 3261 - 3273
536-90-3
间氨基苯甲醚
+
56-81-5
甘油
→
反应条件
4964-76-5
7-甲氧基喹啉
反应条件
sulfuric acid; sodium iodide T=110 - 150°C; Skraup Quinoline Synthesis;
参考文献
He, Gang; Zhang, Shu-Yu; Nack, William A.; Li, Qiong; Chen, Gong
Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 42 p. 11124 - 11128
Angew. Chem., 2013 , vol. 125, # 42 p. 11330 - 11334,5
536-90-3
间氨基苯甲醚
→
反应条件
4964-76-5
7-甲氧基喹啉
反应条件
1: 78 percent / glac. AcOH / Heating 2: 85 percent / Raney-Ni / ethanol / Heating View Scheme
参考文献
Tokuyama, Hidetoshi; Sato, Masashi; Ueda, Toshihiro; Fukuyama, Tohru
Heterocycles, 2001 , vol. 54, # 1 p. 105 - 108
102-71-6
三乙醇胺
+
536-90-3
间氨基苯甲醚
→
反应条件
3189-13-7
6-甲氧基吲哚
+
4837-90-5
4-甲氧基吲哚
反应条件
tin(ll) chloride; ruthenium trichloride; triphenylphosphine in 1,4-dioxane T=180°C; 20 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Cho, Chan Sik; Lim, Hyo Kyun; Shim, Sang Chul; Kim, Tae Jeong; Choi, Heung-Jin
Chemical Communications, 1998 , # 9 p. 995 - 996
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