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3-甲氧基苯甲酸甲酯
合成路线
（共 75 条）
5368-81-0
3-甲氧基苯甲酸甲酯
→
反应条件
5785-06-8
3-甲氧基苯-1-碳酰肼
反应条件
NH2NH2•xH2O in ethanol 0.266667 h; RefluxMicrowave irradiation;
参考文献
Journal of the Chilean Chemical Society, , vol. 57, # 4 p. 1492 - 1496
5368-81-0
3-甲氧基苯甲酸甲酯
+
75-05-8
乙腈
→
反应条件
21667-60-7
3-甲氧基苯甲酰基乙腈
反应条件
1: acetonitrile With lithium diisopropyl amide in tetrahydrofuran T=-78°C; 0.833333 h; 2: methyl 3-methoxybenzoate in tetrahydrofuran 2.5 h;
参考文献
CHROMA THERAPEUTICS LTD.
Patent: WO2008/53136 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 27 ;
WO 2008/053136 A1
5368-81-0
3-甲氧基苯甲酸甲酯
→
反应条件
113445-19-5
反应条件
ammonia; sodium in water T=-78°C; Birch Reduction; 0.5 h;
参考文献
Hagiwara, Yuji; Mesch, Ryan A.; Kawakami, Takanori; Okazaki, Masahiro; Jockusch, Steffen; Li, Yongjun; Turro, Nicholas J.; Grant Willson
Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 5 p. 1730 - 1734
5368-81-0
3-甲氧基苯甲酸甲酯
→
反应条件
7732-39-0
反应条件
1: N2H4+H2O 2: NaNO2; acetic acid View Scheme
参考文献
Hutton
Journal of Organic Chemistry, 1955 , vol. 20, p. 855,858
79-20-9
乙酸甲酯
+
5368-81-0
3-甲氧基苯甲酸甲酯
→
反应条件
779-81-7
3-(3-甲氧基苯基)-3-氧丙酸甲酯
反应条件
sodium Reinigung ueber das Kupfersalz;
参考文献
Wahl; Silberzweig
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910 , vol. 150, p. 540
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1912 , vol. <4> 11, p. 64
5368-81-0
3-甲氧基苯甲酸甲酯
→
反应条件
6706-95-2
3,3'-二甲氧基安息香
反应条件
1: With naphthalene; lithium in tetrahydrofuran T=-78 - 20°C; 1 h; Inert atmosphere; 2: With chloro-trimethyl-silane in tetrahydrofuran T=0 - 20°C; 0.5 h; Inert atmosphere;
参考文献
BIOENERGENIX; McCall, John M.; Romero, Donna L.
Patent: US2014/128392 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0376; 0377 ;
5368-81-0
3-甲氧基苯甲酸甲酯
→
反应条件
792-43-8
反应条件
1: NaH 2: NaH 3: aq. H2SO4, AcOH / Heating 4: H2SO4 5: (i) H2, Pd-C, (ii) /BRN= 1098229/, H2SO4 6: (i) aq. NaOH, (ii) Cl2, I2, AcOH, (iii) HF 7: H2SO4 View Scheme
参考文献
Korst,J.J. et al.
Journal of the American Chemical Society, 1968 , vol. 90, # 2 p. 439 - 457
5368-81-0
3-甲氧基苯甲酸甲酯
→
反应条件
97025-36-0
反应条件
1: 39 percent / chloral 2: 88 percent / KMnO4, OH(1-) 3: 86 percent View Scheme
参考文献
Leblois, Danielle; Piessard, Sylvie; Baut, Guillaume Le; Kumar, Piyush; Brion, Jean-Daniel; et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 22, p. 229 - 238
5368-81-0
3-甲氧基苯甲酸甲酯
→
反应条件
4741-63-3
6-甲氧基-3H-异苯并呋喃-1-酮
反应条件
chloral
参考文献
Leblois, Danielle; Piessard, Sylvie; Baut, Guillaume Le; Kumar, Piyush; Brion, Jean-Daniel; et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 22, p. 229 - 238
5368-81-0
3-甲氧基苯甲酸甲酯
+
82185-43-1
→
反应条件
57638-63-8
反应条件
1: ortho-N-trimethylsilyl-toluidine With n-butyllithium in hexane 4 h; Heating; 2: methyl 3-methoxybenzoate in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C;
参考文献
Mahboobi, Siavosh; Eichhorn, Emerich; Popp, Alfred; Sellmer, Andreas; Elz, Sigurd; Moellmann, Ute
European Journal of Medicinal Chemistry, 2006 , vol. 41, # 2 p. 176 - 191
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