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二环己基碳二亚胺
合成路线
(共 259 条)
908119-99-3
+
538-75-0
二环己基碳二亚胺
+
1077-28-7
(±)-α-硫辛酸
→
反应条件
908120-01-4
+
2387-23-7
N,N-二环己脲
反应条件
4-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine in dichloromethane T=0°C;
参考文献
ChronoRX LLC, an Alaska Limited Liability Company
Patent: US2006/194808 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 9 ;
92953-12-3
3-[(甲基磺酰基)硫基]丙酸
+
114798-26-4
洛沙坦
+
538-75-0
二环己基碳二亚胺
→
反应条件
1070175-00-6
+
2387-23-7
N,N-二环己脲
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in tetrahydrofuran T=20°C; 5 h;
参考文献
CTG Pharma S.r.l.
Patent: EP1980559 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 10 ;
EP 1980559 A1
18274-81-2
5-(4-羟基-苯基)-[1,2]二硫醇-3-硫酮
+
538-75-0
二环己基碳二亚胺
+
124750-92-1
氯沙坦
→
反应条件
1070174-98-9
+
2387-23-7
N,N-二环己脲
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in tetrahydrofuran T=20°C; 5 h;
参考文献
CTG Pharma S.r.l.
Patent: EP1980559 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 9 ;
EP 1980559 A1
13700-08-8
S-(2-羟基乙基)甲烷硫代磺酸酯
+
538-75-0
二环己基碳二亚胺
+
124750-92-1
氯沙坦
→
反应条件
1070174-99-0
+
2387-23-7
N,N-二环己脲
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in tetrahydrofuran T=20°C; 5 h;
参考文献
CTG Pharma S.r.l.
Patent: EP1980559 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 10 ;
EP 1980559 A1
114798-26-4
洛沙坦
+
538-75-0
二环己基碳二亚胺
+
127588-56-1
→
反应条件
1070174-97-8
+
2387-23-7
N,N-二环己脲
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in tetrahydrofuran T=20°C; 5 h;
参考文献
CTG Pharma S.r.l.
Patent: EP1980559 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 9 ;
EP 1980559 A1
6066-82-6
N-羟基丁二酰亚胺
+
59-30-3
叶酸
+
538-75-0
二环己基碳二亚胺
→
反应条件
153445-05-7
+
2387-23-7
N,N-二环己脲
反应条件
triethylamine in dimethyl sulfoxide T=20°C;
参考文献
Zhu, Hong
Patent: EP1952825 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 10 ;
3381-73-5
α-溴-4-氯苯乙酸
+
122151-38-6
(S)-2-羟基-1-(吡咯烷-1-基)-1-丙酮
+
538-75-0
二环己基碳二亚胺
→
反应条件
930779-79-6
+
2387-23-7
N,N-二环己脲
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in toluene T=0 - 20°C;
参考文献
JANSSEN PHARMACEUTICA NV
Patent: WO2009/121940 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 35-36 ;
82717-96-2
N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸
+
87269-87-2
(1S,3S,5S)-2-氮杂双环[3,3,0]辛烷-3-羧酸苄酯盐酸盐
+
538-75-0
二环己基碳二亚胺
→
反应条件
2387-23-7
N,N-二环己脲
+
87269-88-3
雷米普利苄酯
反应条件
benzotriazol-1-ol; triethylamine in dichloromethane T=25 - 30°C; 16 h;
参考文献
IPCA LABORATORIES LIMITED
Patent: WO2009/122433 A2, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 13 ;
112-80-1
油酸
+
167407-91-2
+
538-75-0
二环己基碳二亚胺
→
反应条件
167951-93-1
+
2387-23-7
N,N-二环己脲
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in n-heptane T=20 - 40°C; Product distribution / selectivity;
参考文献
JUVARIS BIOTHERAPEUTICS, INC.; YU, Cheng-Sein; BUSSEY, Lee, B.
Patent: WO2010/126978 A1, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 30-31 ;
29174-66-1
3-溴苯并噻吩-2-羧酸
+
3300-51-4
4-(三氟甲基)苄胺
+
538-75-0
二环己基碳二亚胺
→
反应条件
1355943-32-6
+
2387-23-7
N,N-二环己脲
反应条件
benzotriazol-1-ol in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; Inert atmosphereCooling;
参考文献
INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE; NATIONAL INSTITUTE OF IMMUNOLOGY
Patent: US2012/16014 A1, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 7 ;
US 20120016014 A1
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