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二甲基亚砜
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471-34-1
六甲基环三硅氧烷
合成路线
（共 148 条）
3277-26-7
1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
+
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
→
反应条件
1189-93-1
1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷
+
1000-05-1
1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基四硅烷
+
19095-23-9
+
995-83-5
十甲基二氢五硅氧烷
+
995-82-4
十二甲基二氢六硅氧烷
反应条件
tris(pentafluorophenyl)-borane in N-dodecane; toluene T=20°C; 0.0213889 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
GENERAL ELECTRIC COMPANY
Patent: WO2006/115788 A2, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 8-10 ;
3277-26-7
1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
+
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
→
反应条件
1189-93-1
1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷
+
1000-05-1
1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基四硅烷
+
19095-23-9
+
19095-24-0
+
995-83-5
十甲基二氢五硅氧烷
+
995-82-4
十二甲基二氢六硅氧烷
反应条件
tris(pentafluorophenyl)-borane in N-dodecane; toluene T=20°C; 0.0444444 - 13.8889 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
GENERAL ELECTRIC COMPANY
Patent: WO2006/115788 A2, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 8-10 ;
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
+
71-36-3
正丁醇
→
反应条件
1591-02-2
二丁氧基(二甲基)硅烷
反应条件
sodium n-butanolate; benzene
参考文献
Woronkow; Schabarowa
Zhurnal Obshchei Khimii, 1959 , vol. 29, p. 1528,1530;engl.Ausg.S.1501,1503
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
→
反应条件
141-62-8
十甲基四硅氧烷
+
556-67-2
八甲基环四硅氧烷
+
107-52-8
十四甲基六硅氧烷
+
540-97-6
十二甲基环六硅氧烷
反应条件
1: deuterated toluene 2: neat (no solvent) View Scheme
参考文献
Apblett, Allen W.; Barron, Andrew R.
Organometallics, 1990 , vol. 9, p. 2137 - 2141
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
→
反应条件
3582-71-6
1,5-二氯六甲基三硅氧烷
+
5827-42-9
+
100-44-7
苄基氯
+
100652-24-2
反应条件
(benzyloxy)trichlorosilane T=600°C; P=0.1 - 1 Torr; 0.00833333 h; Further byproducts given;
参考文献
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 62, # 6.1 p. 1308 - 1313,1076 - 1081
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
+
18141-27-0
→
反应条件
3582-71-6
1,5-二氯六甲基三硅氧烷
+
5827-42-9
+
100-44-7
苄基氯
+
100652-24-2
反应条件
(benzyloxy)trichlorosilane T=600°C; P=0.1 - 1 Torr; 0.00833333 h; also octamethylcyclotetrasiloxane D4; other temp.; Product distribution;
参考文献
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), , vol. 62, # 6.1 p. 1308 - 1313,1076 - 1081
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
+
616-38-6
碳酸二甲酯
→
反应条件
1112-39-6
二甲基二甲氧基硅烷
反应条件
aluminum oxide; potassium fluoride T=400°C;
参考文献
Okamoto; Miyazaki; Kado; Suzuki
Chemical Communications, 2001 , # 18 p. 1838 - 1839
1719-57-9
氯甲基二甲基氯硅烷
+
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
→
反应条件
2362-10-9
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Speier
Journal of the American Chemical Society, 1949 , vol. 71, p. 273
3277-26-7
1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
+
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
→
反应条件
1189-93-1
1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷
+
1000-05-1
1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基四硅烷
反应条件
tris(pentafluorophenyl)-borane in N-dodecane; toluene T=20°C; 23.3333 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
GENERAL ELECTRIC COMPANY
Patent: WO2006/115788 A2, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 8-9 ;
3277-26-7
1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
+
541-05-9
六甲基环三硅氧烷
→
反应条件
1189-93-1
1,1,3,3,5,5-六甲基三硅氧烷
+
1000-05-1
1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基四硅烷
+
995-83-5
十甲基二氢五硅氧烷
反应条件
tris(pentafluorophenyl)-borane in N-dodecane; toluene T=20°C; 0.00722222 - 1.72222 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
GENERAL ELECTRIC COMPANY
Patent: WO2006/115788 A2, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 8-9 ;
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