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3,3-二甲基丙烯酸
合成路线
（共 381 条）
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
87121-05-9
1,1-双(三甲基甲硅烷基氧基)-3-甲基-1,3-丁二烯
反应条件
1: 71 percent / hexamethyldisilazan/pyridine / tetrahydrofuran / 17 h / Ambient temperature 2: 74 percent / LDA / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Brady, William T.; Agho, Michael O.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983 , vol. 20, p. 501 - 506
75-77-4
三甲基氯硅烷
+
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
+
4039-32-1
双三甲基硅基胺基锂
→
反应条件
87121-05-9
1,1-双(三甲基甲硅烷基氧基)-3-甲基-1,3-丁二烯
反应条件
1.) -70 deg C, 12 h, 2.) from -70 deg C to RT; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Bellassoued, M.; Ennigrou, R.; Gaudemar, M.
Journal of Organometallic Chemistry, 1990 , vol. 393, # 1 p. 19 - 25
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
+
106-95-6
3-溴丙烯
→
反应条件
88227-03-6
+
88226-93-1
反应条件
1: 3-methyl-2-butenoic acid With lithium diethylamide in tetrahydrofuran T=0°C; 0.5 h; 2: allyl bromide in tetrahydrofuran T=20°C; 1 h;
参考文献
Domingo, Luis R.; Gil, Salvador; Parra, Margarita; Saez, Jose A.; Torres, Mercedes
Tetrahedron, 2003 , vol. 59, # 33 p. 6233 - 6239
108-73-6
间苯三酚
+
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
883-09-0
5,7-二羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮
反应条件
aluminium trichloride; trichlorophosphate 5 h; Ambient temperature;
参考文献
Jain, Niveta; Krishnamurty
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 38, # 11 p. 1237 - 1241
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
883-09-0
5,7-二羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮
反应条件
antimony trichloride T=150°C;
参考文献
Miyano; Matsui
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1958 , vol. 31, p. 398,401
Chemische Berichte, 1958 , vol. 91, p. 2044,2045
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
88538-38-9
反应条件
1: 50 percent / ZnCl2/POCl3 / 4 h / 70 - 80 °C 2: 60 percent / NaBH4 / methanol / 4 h / Heating 3: 40 percent / p-toluene sulphonic acid / toluene / 0.25 h / Heating View Scheme
参考文献
Shah; Desai; Trivedi
Pharmazie, 1983 , vol. 38, # 7 p. 439 - 441
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
88538-39-0
反应条件
1: 60 percent / ZnCl2/POCl3 / 4 h / 70 - 80 °C 2: 60 percent / NaBH4 / methanol / 4 h / Heating 3: 50 percent / p-toluene sulphonic acid / toluene / 0.25 h / Heating View Scheme
参考文献
Shah; Desai; Trivedi
Pharmazie, 1983 , vol. 38, # 7 p. 439 - 441
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
88538-40-3
反应条件
1: 60 percent / ZnCl2/POCl3 / 4 h / 70 - 80 °C 2: 60 percent / NaBH4 / methanol / 4 h / Heating 3: 60 percent / p-toluene sulphonic acid / toluene / 0.25 h / Heating View Scheme
参考文献
Shah; Desai; Trivedi
Pharmazie, 1983 , vol. 38, # 7 p. 439 - 441
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
88538-41-4
反应条件
1: 70 percent / ZnCl2/POCl3 / 4 h / 70 - 80 °C 2: 75 percent / NaBH4 / methanol / 4 h / Heating 3: 50 percent / p-toluene sulphonic acid / toluene / 0.25 h / Heating View Scheme
参考文献
Shah; Desai; Trivedi
Pharmazie, 1983 , vol. 38, # 7 p. 439 - 441
541-47-9
3,3-二甲基丙烯酸
→
反应条件
88681-50-9
反应条件
1: 1.2 g / BF3 / 20 h / 130 °C 2: 0.3 g / NaH / diethyl ether 3: 44 percent / NH2OH*HCl / acetic acid / 0.17 h / Heating View Scheme
参考文献
Anand, R. C.; Ranjan, H.
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1983 , vol. <B> 22, # 8 p. 827 - 828
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